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Nat Cell Biol:守护胰岛素的液态车间:PDIA6相分离驱动胰岛素前体高效折叠

内质网钙离子波动通过驱动PDIA6发生相分离,形成一个既能加速正确折叠又能有效防止错误折叠的“活性反应中心”,这是细胞确保胰岛素等重要蛋白质实现高效、高质量生产的一种精密调控策略。

2025-12-03

《柳叶刀》子刊:3-6 个月足够,延长反增出血风险

在当前支架时代,我们是否还能安全地进一步缩短DAPT疗程,从而在不增加血栓风险的前提下,减轻患者的出血负担?

2026-01-08

科学家发现,饮食限制可重编程CD8阳性T细胞,增强其抗肿瘤活性,协同免疫治疗

这项研究展示了饮食限制能够改变肿瘤中CD8阳性T细胞的命运,限制肿瘤进展,与抗PD-1治疗联用时具有更好的效果。

2025-12-12

CC:复旦大学团队发现,CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶点,或能增强EGFR-TKI的疗效!

研究表明,CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调,它不仅帮助肿瘤细胞增殖,更关键的是,它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号,助长免疫逃逸。

2025-11-04

CRM:香港大学深圳医院团队发现,普通拟杆菌会减少吲哚乙酸生成,削弱CD8阳性T细胞功能,导致免疫治疗对肝癌无效!

对免疫治疗不响应的患者肠道中存在普通拟杆菌(Phocaeicola vulgatus, P. vulgatus)显著富集的现象,且P. vulgatus的丰度与肝癌患者更差的无进展生存期和总生存期相关

2025-10-03

复旦团队发现肝癌新机制,TACC3促进肿瘤消耗亚油酸,损害CD8阳性T细胞的毒性

本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢,抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能,从而导致HCC对免疫治疗的耐药。

2025-09-01

Blood:新型CAR-T细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者

这些结果表明,选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高CAR-T细胞疗法对难治性霍奇金淋巴瘤患者的疗效。

2025-05-26

J Hepatol:阿托伐他汀能断肝癌“活路”,联合治疗肿瘤缩小近 6

来自香港大学李嘉诚医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种广泛使用的降胆固醇药物阿托伐他汀有望成为对抗肝癌的有力新武器。

2025-09-15

Nature Communications重磅:mTOR-IL-6轴驱动肺泡细胞衰老,双靶联合治疗或成破局关键

研究显示,淋巴管平滑肌瘤病中mTOR失调的肿瘤细胞会分泌IL-6,诱导肺泡2型细胞旁分泌衰老并阻碍肺修复,雷帕霉素联合托珠单抗可改善该情况,为该病治疗提供新策略。

2025-10-24