Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
2025-12-26
The Lancet Respir Med：人类机体肺活量的丧失始于20-25岁之间！
来自巴塞罗那全球健康研究所等机构的科学家们通过研究首次揭示了肺活量从童年到老年的演变过程，为评估肺健康提供了新的基本框架。
2025-05-21
科学家发现，饮食限制可重编程CD8阳性T细胞，增强其抗肿瘤活性，协同免疫治疗
这项研究展示了饮食限制能够改变肿瘤中CD8阳性T细胞的命运，限制肿瘤进展，与抗PD-1治疗联用时具有更好的效果。
2025-12-12
Science子刊：新研究表明增强CD4+ T细胞中的AST表达可让HIV进入休眠状态
这些新发现可能为HIV感染者开发通过永久增强T细胞中AST的表达从而使这种病毒处于长期休眠状态的基因疗法提供依据。
2025-07-04
Cell：发现补体激活的25纳米“临界点”，破解纳米药物被免疫攻击之谜
这项研究为我们揭开了补体系统与材料表面相互作用的神秘面纱，发现了补体激活存在一个由表面蛋白间距决定的渗透型临界点，这一关键发现让我们对补体系统的 “决策” 机制有了全新的认知。
2025-06-30
Science子刊：上海交通大学王锋团队发现PTMA通过维持线粒体完整性来支持CD8 T细胞的代谢功能和抗肿瘤活性
本研究揭示了TCF1–PTMA轴作为线粒体功能与持久性T细胞介导的抗肿瘤免疫之间的分子桥梁，为未来提升免疫治疗疗效的策略提供了新的见解和潜在方向。
2026-01-30
CC：复旦大学团队发现，CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶点，或能增强EGFR-TKI的疗效！
研究表明，CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调，它不仅帮助肿瘤细胞增殖，更关键的是，它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号，助长免疫逃逸。
2025-11-04
CRM：香港大学深圳医院团队发现，普通拟杆菌会减少吲哚乙酸生成，削弱CD8阳性T细胞功能，导致免疫治疗对肝癌无效！
对免疫治疗不响应的患者肠道中存在普通拟杆菌（Phocaeicola vulgatus, P. vulgatus）显著富集的现象，且P. vulgatus的丰度与肝癌患者更差的无进展生存期和总生存期相关
2025-10-03
科学家证实，异型细胞簇中的CD8阳性T细胞可分离、可扩增，且具备超强癌细胞杀伤活性
研究成果表明，源自异型细胞簇的CD8阳性T细胞，在体外和体内均表现出比单个游离T细胞显著更强的抗肿瘤活性。
2025-11-21
事后分析显示，替尔泊肽成功减重者停药一年后超80%反弹至少25%，反弹超75%者心血管代谢指标完全逆转
超过80%的参与者在经替尔泊肽治疗并达到具有临床意义的体重下降后，于停药一年内发生了至少25%的减重反弹，且反弹程度越大，替尔泊肽治疗期间获得的心血管代谢指标改善的逆转程度也越大。
2025-12-10