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Immunity:复旦大学王正昕等表明,靶向胆固醇酯化酶SOAT1,显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能

该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子,揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。

2026-07-14

Nat Metab:雌雄有别,抗癌迥异,中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死

该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1,在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要,而在无雄激素环境下则非必需,从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。

2026-03-26

Adv Sci:精准"逆向投递"直接通路,浙江大学研究团队合作开发AAV工具包,让D1-MSN靶向调控成为可能

为实现对D1-MSNs的特异性解剖定位与功能探究,本研究构建了一套腺相关病毒(AAV)工具包,并证实这套工具包可对直接通路进行靶向调控,诱导通路特异性行为学改变,并逆转帕金森病小鼠模型的运动功能缺损。

2026-07-07

Sci Adv:为免疫系统的“基因剪刀”提供修复指南:北京大学张学飞等团队发现53BP1确保V(D)J重组的精准与稳定

该研究发现 53BP1 通过协调 RAG 靶位点的序列强度(sequence strength),塑造 V(D)J 重组过程中末端连接的特征。

2026-06-07

Science:大脑神经元配对秘籍——如何将“3D海选”变“1D精准奔现”

这项研究不仅揭示了果蝇嗅觉回路组装的机制,更提出了一种可能在更广泛的神经回路构建中应用的普适性原则——降维策略。

2025-05-10

《自然》子刊:T细胞死法+1!中国科学家发现,LDHB可导致CD8+T细胞经“双硫死亡”过程加速耗竭,削弱抗肿瘤免疫应答

本次研究首先对结直肠癌、肺癌和肾癌患者的单细胞RNA测序数据进行处理,确认双硫死亡相关基因高表达的CD8⁺T细胞,也有更高的耗竭相关基因表达。

2025-06-12

《癌细胞》:南开大学团队揭示乳腺癌细胞“化用”共刺激分子CD28,上调PD-L1表达实现免疫逃逸的机制!

南开大学研究者们也是先对TNBC这种典型的免疫冷肿瘤进行体内全基因组CRISPR筛选,专门识别影响免疫逃逸或抗肿瘤应答的关键基因,Cd28才作为候选基因之一被揪了出来。

2024-12-17

研究揭示USP1-ATF4-CD98hc调控ENKTL淋巴瘤患者耐药的新机制

本研究表明,sEVs中的CD98hc蛋白可作为监测淋巴瘤进展和耐药的临床标志物,为靶向肿瘤来源的sEVs和sEVs中的CD98hc蛋白治疗ENKTL提供了理论依据。

2024-11-26

Nat Immunol:淋巴结兼具效应和干性SIV特异性TOX+TCF1+CD39+CD8+T细胞与SIV限制相关

这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群。

2024-11-03