Carl June点评瑞士军刀T细胞：一个T细胞靶向多个肿瘤靶点
这项首次表明，单个TCR可以识别多个TAA，这一点特别有用，因为能够识别多个TAA具有累加效应，并可能限制肿瘤免疫逃逸。因此，这一发现具有重要的转化意义，可用于开发新的TCR-T细胞疗法。
Cell重磅：用疫苗增强CAR-T疗法，华人学者开发彻底清除实体肿瘤新方法
该研究找到了一种克服CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中效果不佳的方法：使用一种疫苗来增强CAR-T的反应，帮助免疫系统产生针对其他肿瘤抗原的新的T细胞。在对小鼠的研究中，这种方法更有可能根除实体瘤。
CAR-T细胞疗法最常见/最棘手的神经毒性，终于有解了
总之，Jae H. Park等人发起的这项2期研究表明，预防性使用anakinra在降低接受CD19靶向的CAR-T细胞治疗的患者的ICANS发生率方面具有很好的活性，为后续临床探索提供了有力的支撑。
CD33 CAR-T疗法暂停临床研究
6月14日，2seventy bio宣布，CD33 CAR-T疗法SC-DARIC33在急性髓系白血病（AML）中进行的I期PLAT-08研究中，因发生5级（致命）严重不良事件（SAE）导致1例患者死
Cell Rep：T细胞受体研究发现或有望帮助工程化量身定制特殊的免疫反应
来自Fred Hutchinson癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现，人类在儿童早期所发育的遗传编码T细胞受体（TCR）序列或许决定了T细胞的功能。
科学家首次发现，杀伤性T细胞耐受的关键在于被胸腺驱逐，而不是被胸腺杀死
他们还通过敲除编码S1P1的基因，证实CD8阳性T细胞耐受的建立，确实取决于未成熟的自反应CD8阳性T细胞被胸腺驱逐。
研究揭示肿瘤浸润CD8+T细胞代谢适应的新机制
肿瘤微环境中T细胞效应功能的丧失是免疫治疗失败的主要原因之一。代谢适应对T细胞功能和命运具有重要的调控作用。线粒体能量代谢受到多种线粒体行为的影响，包括线粒体融合和线粒体-内质网耦连，而目前人们对肿瘤
NEJM：新研究表明经过碱基编辑的供者CAR-T细胞有望治疗T细胞白血病
作为英国伦敦大学学院（UCL）和大奥蒙德街儿童医院（GOSH）之间“从实验室到临床”合作的一部分，三名患有复发T细胞白血病的年轻患者如今接受了经过碱基编辑的CAR-T细胞的治疗
Cell Metab:调节性T细胞在控制骨骼肌功能和再生中的关键机制
目前，日益严重的肥胖流行病对全球健康的威胁正在扩大。与肥胖相关的代谢功能障碍是长期心血管并发症的危险因素，这突出了肥胖对人群健康的主要影响。营养过剩，尤其是缺乏体育活动，是肥胖和糖尿病发病的主要原因。
Nature：减少T细胞的压力或能更好地治疗癌症患者
来自Salk研究所等机构的科学家们通过对小鼠和人类组织样本中多种癌症类型进行研究，发现了T细胞耗竭和机体交感压力反应（“战斗或逃跑”）之间的关联。