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美国FDA批准长效C5补体抑制剂Ultomiris:治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)儿童和青少年!

Ultomiris是FDA批准的第一个也是唯一一个针对PNH儿童和青少年的药物。

2021-06-10

Cell:通过分析全球60个城市的近5000份样本,发现大约1.2万种之前从未发现的细菌和病毒

2021年5月31日讯/生物谷BIOON/---国际MetaSUB联盟(International MetaSUB Consortium)一项由威尔康奈尔医学院的研究人员领导的追踪微生物的全球努力。根据国际MetaSUB联盟的一项新的研究,在2015年至2017年期间从世界各地的公共交通系统和医院的取样中收集的大约12000种细菌和病毒以前从未被鉴定过。相关

2021-05-31

UV1联合Keytruda一线治疗恶性黑色素瘤:总缓解率60%,远超Keytruda!

UV1是一种肽基疫苗,可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。

2021-05-31

安进Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲:总生存期中位数达12.5个月!

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。

2021-06-06

美国FDA批准安进Lumakras:全球首个KRAS靶向疗法,治疗KRAS G12C突变肺癌!

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。

2021-05-30

Nature:在体内对PCSK9基因进行碱基编辑可将猴子体内的坏胆固醇降低约60%

2021年5月23日讯/生物谷BIOON/---基因编辑技术,包括CRISPR-Cas核酸酶和CRISPR碱基编辑器,有可能永久性地修改患者体内的致病基因。在非人灵长类动物的靶器官中展示持久性的编辑是在临床试验中对患者进行体内基因编辑之前的关键一步。在一项新的研究中,来自美国Verve治疗公司和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发出一种CRISPR基因

2021-05-23

首个C3抑制剂!Empaveli一线治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)疗效强劲:将成PNH新护理标准!

Empaveli疗效击败重磅C5抑制剂Soliris,将成为PNH新的护理标准!

2021-05-27

美国FDA批准首个C3抑制剂Empaveli,治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)!

Empaveli疗效击败重磅C5抑制剂Soliris,将成为PNH新的护理标准!

2021-05-15

海杰亚医疗完成5亿人民币C轮融资,华兴资本担任财务顾问

4月26日,海杰亚医疗正式对外宣布完成5亿人民币C轮融资。本轮融资由华创资本领投,中国国新央企运营投资基金、国药资本、博远资本等联合投资,人工智能领军企业商汤科技参与战略投资,华兴资本担任此次融资的财务顾问。 本轮融资完成后,海杰亚医疗将加速推进公司核心产品康博刀的市场与渠道建设,进一步推动人工智能在肿瘤微创手术治疗中的应用,全面推动肿瘤介入各产品

2021-04-26

美国FDA授予ALLO-715再生医学先进疗法(RMAT):无需等待,总缓解率60%!

ALLO-715是一款通用型BCMA CAR-T细胞疗法,无需针对每例患者单独制备,与目前已上市的个体化BCMA CAR-T细胞疗法Blenrep相比具有优势。

2021-04-22