KRASG12C突变肺癌靶向药！KRASG12C抑制剂adagrasib在美国进入审查，再鼎医药引进中国！
数据表明，adagrasib治疗的客观缓解率（ORR）达43%、疾病控制率80%。
2022-02-17
莫德纳mRNA-1345启动关键3期临床研究：用于60岁及以上老年人群!
mRNA-1345是一种针对RSV的疫苗，编码一种融合前F糖蛋白，与融合后状态相比，融合前F糖蛋白可诱导更高的中和抗体反应。
2022-02-23
C型尼曼-匹克病(NPC)新药：首创热休克反应诱导剂Miplyffa(arimoclomol)在美国和欧盟遭遇监管挫折!
目前，仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他)，已在中国上市。
2022-02-25
美国FDA授予MVA-BN RSV突破性疗法认定(BTD)：用于≥60岁老年人群!
MVA-BN RSV是一种差异化RSV疫苗，包含5种独特的RSV抗原，以刺激针对全部RSV亚型（A和B）的广泛免疫反应，从而模拟机体对RSV感染产生自然反应后观察到的免疫反应。
2022-02-15
礼来与美国政府签订7.2亿美元协议：供应60万剂单抗bebtelovimab!
bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘蛋白的中和IgG1单抗，维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性，包括奥密克戎（Omicron）和BA.2。
2022-02-12
安进Lumakras治疗KRAS G12C突变晚期胰腺癌疗效强劲：疾病控制率84%!
Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
2022-02-16
优时比C5抑制剂zilucoplan和FcRn靶向单抗rozanolixizumab 3期临床成功!
zilucoplan和rozanolixizumab具有2种不同但潜在互补的作用机制。
2022-02-11
安进Lumykras(sotorasib)在日本获批：治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲!
Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
2022-01-21
