强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日，强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab（EGFR/c-Met双抗）的上市申请，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对该适应症，amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。EGFR突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15
2020-12-07
强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日，强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab（EGFR/c-Met双抗）的上市申请，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对该适应症，amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。EGFR突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15
2020-12-04
C3抑制剂pegcetacoplan获美国FDA优先审查：3期疗效击败重磅C5抑制剂Soliris
pegcetacoplan将成为阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)新的护理标准！
2020-11-18
Front Immunol：青光眼，免疫系统和Tenascin-C之间的联系
波鸿鲁尔大学（RUB）的研究人员研究了免疫应答在小鼠青光眼发育中的作用。他们表明，炎症过程与疾病的发病机制有关，而细胞外基质分子Tenascin-C作为免疫反应的调节剂起着关键作用。青光眼是全世界失明的常见原因。通常，患者的眼内压会升高，但大约40％会保持在正常范围内。有关免疫反应作用的结果已于2020年10月9日在线发表在《Frontiers in Immunology》杂志上。
2020-11-01