全身型重症肌无力(gMG)新药！FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
2022-11-25
Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
2022-11-15
麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二期融资，致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究
近期，Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。
2022-11-14
荟萃分析发现，在前驱性糖尿病和2型糖尿病患者中，生活方式干预降低心血管发生率和全因死亡率的效果与常规护理相仿
这项对RCTs进行系统回顾和荟萃分析的研究表明，在降低前驱性糖尿病和2型糖尿病患者的心血管疾病发生率和全因死亡率方面，长期生活方式干预的效果与常规护理相仿。
2022-12-05
Immunity：B细胞或能通过玩“分子轮盘”来决定机体如何抵御疾病？
来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究揭示了细胞制造抗体的新发现，这或许提出了机体免疫系统抵御感染和疾病发生的新方式。
2022-10-18
Immunity：免疫B细胞在生命早期被编程的方式或能影响机体长期的免疫健康
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究揭示了机体和肠道中B细胞的起源和发育机制，对于机体长期的免疫健康有着非常重要的影响。
2022-10-25
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批，全球同步启动！
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期全球多中心临床试验中国首家中心计划于2023年1月启动。针对IPF的试验计划在中国入组135名患者，针对PF-ILD的试验计划在中国入组149名患者，目前正在逐步推进中。
2022-10-25
Acta Pharmaceutica Sinica B: 一种可用于阿尔茨海默病HDAC6显像的PET探针的研制
HDAC6主要存在于胞浆中，是唯一能够脱乙酰化α-微管蛋白的HDAC。这些特性允许HDAC6调节许多不同的生物过程，包括细胞迁移、细胞增殖和死亡、免疫反应、应激反应。
2022-10-28
Nat Commun：一种新型的合成性肽类或能有效抑制有害淀粉样蛋白聚集物的形成 从而有效治疗阿尔兹海默病和2型糖尿病
来自慕尼黑工业大学等机构的科学家们通过研究开发了一种迷你蛋白质，即所谓的肽类，其能与形成淀粉样蛋白的特殊蛋白质结合，并防止其聚集形成细胞毒性的淀粉样蛋白。
2022-11-22