Cell：40年来首次，治愈急性白血病的方法近在咫尺
2018年8月25日讯 /生物谷BIOON /——文章亮点：研究人员开发了一种同时靶向CKIα和CDK7/9的口服活性小分子抑制剂；晶体学分析为共靶向不同激酶的作用提供了结构基础；这种抑制剂可以选择性杀死AML前体细胞并治愈AML小鼠；治疗的机理包括p53激活以及超级增强子（super-enhancers,SE）关闭。图片来源：Cell清除CKIα会导致p53激活，而CKIα降解是来那度胺治疗白血
40万亿GB将达！医疗大数据可以怎样“玩”？
未来的某一天早晨，你起床后，智能机器人已经帮你测量好了全部的身体数据，并且给出了最佳的建议。如果需要就诊，机器人能帮你预约到最近的诊疗中心并安排好时间，医生会告诉你是否需要共享中心做进一步地细致检查。你不需要取药，药品在24小时内可以送到你家；通过移动互联网还能让机器人帮助你一键做手术......8月17日在国家卫健委国际交流中心与合作中心、中国信通院主办的“一带一路”互联网+医疗健康大会上，医趋
多用防晒霜可以将黑色素瘤风险降低40%
2018年7月20日讯 /生物谷BIOON /——悉尼大学研究人员进行的世界首例研究发现和很少使用防晒霜的人相比，儿童时期常用防晒霜的澳大利亚人在18-40岁之间患黑色素瘤的风险降低了40%。黑色素瘤是澳大利亚25-49岁之间的男性最常见的癌症，是25-49岁之间的女性第二常见的癌症，仅次于乳腺癌。几乎有2/3的澳大利亚人到70岁的时候会患上黑色素瘤或者其他皮肤癌。图片来源：CC0 Public
美国FDA局长称：2022年将有40种基因治疗在美上市
美国食品药品监督管理局（FDA）局长Scott Gottlieb博士日前举行的2018年BIO国际大会上表示，预计FDA将在2022年之前批准40种基因疗法，并可能在10年内获得治愈镰状细胞性贫血等疾病的治疗方法。Gottlieb局长指出，与临床常见治疗药物不同，基因治疗存在较大的复杂性，这就要求FDA以各种不同的方式对其进行审批。Gottlieb表示，FDA将在未来短时间
年销$40亿不是梦！罗氏A型血友病新药Hemlibra用于无VIII抑制剂群体斩获美国FDA优先审查
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Rcohe）近日宣布，美国FDA已受理Hemlibra（emicizumab-kxwh）治疗体内未产生因子VIII抑制剂A型血友病成人及儿童的补充生物制品许可（sBLA），同时还授予了优先审查资格。FDA预计将在2018年10月4日做出最终审查决定。此次sBLA是基于III期临床研究HAVEN-3的数据。该研究在体内未产生因子VII
科学家发现40余个基因和骨髓瘤发生发展有关！
2018年4月9日讯 /生物谷BIOON /——研究人员已经发现了40个基因涉及骨髓瘤的发展，这极大地扩大了我们对这种难治愈的血癌背后的复杂遗传学的认识。图片来源：Wikipedia/CC BY-SA 3.0这项发现将帮助开发出更个性化的骨髓瘤治疗方法，而骨髓瘤是目前英国第二常见的血癌。骨髓瘤起源于骨髓，英国每年有5500人被确诊患上这种癌症。这个研究团队基于英国癌症研究所（ICR），大部分由研究
Nat Biotechnol：科学家开发出通量高于当前方法40倍的新技术 能同时对数千个细胞有效分析
2018年4月11日 讯 /生物谷BIOON/ --人类机体中有37万亿个细胞，然而将一种细胞与另外一种细胞进行区分的能力或许并不像我们想象中那么简单，近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的研究人员通过研究首次开发出了一种新方法，能够快速且有效地识别体内细胞的亚型，相关研究或能帮助研究人员在分子水平上理解多种人类疾
珀金埃尔默进入中国40周年， 来看看你所不知道的小秘密
如果将珀金埃尔默与中国市场的携手比作一场婚姻的话，2018年将迎来这段佳缘的第40个年头，也就是俗称的红宝石婚。40年来，珀金埃尔默与中国一路偕行，从不疑走到不惑，从不忘初心走到愿得始终，从某种角度看，这场携手虽无风花雪月，却也无敌浪漫。 专注创新，矢志不移Richard Scott Perkin（珀金）与Charles Wesley Elmer（埃
致逝去的食药总局：坎坷起落40年
“食药监总局，即将逝去了”当3月13日国务院机构改革方案被公布之后，一位曾在药监系统工作过三年的人士感慨道。这位人士曾在2008年国家食品药品监督管理局被划归原卫生部时，在他的博客上写下“药监局没了，失落”的博文，描述他当时的心情：曾经在SFDA体系下工作过三年时间，现在，他的独立身份的消失，让我有些失落。10年之后的2018年，曾经的历史又很相似地重演，他已经没有了失落感。“药监的行业地位、社会
七大中药注射剂年销40亿，千亿市场难觅新面孔
一直以来，因疗效、安全性等问题屡被诟病，中药注射剂长期处于风口浪尖。据米内网MED中国药品审评数据库2.0数据统计，最近五年，获批生产的中药注射剂新品几乎没有，而获批临床的也是少之又少，2017年仅有银杏内酯B注射液，2016年仅有注射用丹酚酸A，2015年一个都没有……2018年1月30日，昆药集团发布公告称，该公司的中药注射剂“注射用KPCXM18”获CFDA批准临床，该产品拟用于急性缺血性脑