AB Science公司完成马赛替尼（masitinib）3期ALS临床试验患者招募
2015年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --AB Science公司2015年12月8日宣布：已经完成马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期临床试验的381位患者定向招募工作。预计20
Neuron：科学家创建首个常见遗传形式ALS转基因小鼠模型
洛杉矶，2015年12月2日——科学家们已经创造出最常见遗传形式肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的第一个转基因小鼠模型。这项工作也为这种形式的ALS提供了希望：可能有朝一日被基因疗法所逆转。
Aquinnah公司获得68万美元拨款以推进ALS新疗法
Aquinnah制药公司宣布将从美国国家神经疾病和中风研究所获得68万美元拨款，以推进新型药物化合物对肌萎缩侧索硬化（ALS）的治疗。
Amylyx公司获得资助为ALS开发新疗法
麻省剑桥，2015年11月17日——Amylyx 制药公司（Amylyx PharmaceuticALS）今日宣布，已经从ALS找到治愈基金会（ALS Finding a Cure Foundation）和治愈阿尔茨海默病基金（Cure Alzheimer’s Fund）获得60万美元资金
ALS患者的福音：大脑控制感应器
由斯坦福工程学教授Krishna Shenoy所带领的科研团队，目前正在开发一种利用人脑控制感应器支配特定物体活动的技术，尤其是支配ALS患者的假肢活动。
Neuron：ALS中大脑运动神经元在是如何死亡的
2014年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --最近神经科学研究人员在了解肌萎缩侧索硬化症（ALS）的原因上更近了一步，带来了治疗本病新方法的新希望。相关研究已经刊登于Neuron杂志上，这项新研究表明，ALS一个共同的基因突
Ann Clin Transl Neurol：有效治疗ALS的新组合疗法
2014年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩性侧索硬化症（ALS）也称为葛雷克氏症，是一种神经退行性疾病，主要杀死运动神经元，导致瘫痪和死亡。目前ALS无法治愈，大部分开发ALS的药物在实验过程中都失败了。在发表于
【研发前沿】新发现的TUBA4A 基因变异与家族性 ALS 相关
肌萎缩性侧索硬化症 （ALS）也称葛雷克氏症，是一种神经退行性疾病，其特征是中枢神经系统中的运动神经元逐渐死亡，最终导致受这些病变神经元控制的肌肉功能永久丧失以及人体彻底瘫痪。