辉瑞靶向抗癌药Besponsa获欧盟批准，治疗复发/难治B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）
2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC）Besponsa（inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性（Ph-）成人患者和费城染色体阳性（Ph+）成人患者，其中
研究证实：父母吸烟增加儿童患急性淋巴细胞白血病（ALL）风险
美国加州大学旧金山分校Adam de Smith等报告，父母吸烟可使儿童发基因突变，进而更易罹患儿童常见肿瘤。该研究首次明确父母双方吸烟都与儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的发生相关。既往研究显示，父母吸烟与儿童白血
急性淋巴细胞白血病（ALL）化疗药物市场分析
白血病是世界五大绝症之一，是危害我国儿童健康的重大疾病之一。据卫生部门统计，我国400万名白血病患者中近50%是儿童，全国每年新增白血病患者约4万人，其中40%是儿童。白血病在儿科恶性肿瘤的发病率中居第一位，其
EHA2016：辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）表现出强劲疗效
inotuzumab ozogamicin是一种抗体药物偶联物，由靶向CD22抗原的单克隆抗体和细胞毒制剂卡奇霉素组成。
FDA授予安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科急性淋巴细胞白血病（ALL）的优先审查资格
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，这是一种双特异性抗体，能够通过将肿瘤细胞上的CD19蛋白呈递给T细胞特异表达的CD3蛋白，进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。
赛多利斯引领生物制药技术新革命："One For ALL"
【编者按】2014年8月，中国国际生物制药工程工艺年会在上海隆重举行。全球领先的生物制药工艺完整解决方案提供商——赛多利斯斯泰迪生物技术（Sartorius Stedim Biotech）作为金牌赞助商出席了此次盛会，并在会上正
ASH2014：艾伯维公布白血病药物venetoclaxII期ALL项目首批数据
venetoclax是一种B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，旨在恢复细胞通讯，使癌细胞自我毁灭。在II期临床中，该药表现出治疗急性髓性白血病（ALL）的潜力。
ASH2014：安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，在ASH2014年会上，该药治疗微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）完全缓解率高达78%。