白血病重磅消息！安进BiTE免疫疗法Blincyto获欧盟CHMP推荐，根除微小残留病灶（MRD）
2018年11月17日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准扩大Blincyto单药治疗的适应症，用于首次或第二次完全缓解后微小残留病（MRD）≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（
Nature：新研究鉴定出混合表型急性白血病的细胞起源和特征性突变
2018年9月17日/生物谷BIOON/---混合表型急性白血病（mixed phenotype acute leukemia, MPAL）是急性白血病的一种高危亚型。据估计，在美国每年确诊的大约3500例儿童急性白血病病例中，MPAL大约占3%。MPAL也会发生在成年人身上。对MPAL的治疗是非常复杂的，这是因为它具有急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓细胞白血病（AML）的特征。这些有助于确定
Nature：发现ALL白血病入侵中枢神经系统机制
2018年7月21日/生物谷BIOON/---急性淋巴细胞白血病（ALL）的一种致命性特征是它侵入中枢神经系统。中枢神经系统中的ALL是很难治疗的，这是因为大多数药物因保护大脑的“血脑屏障”的存在而被阻止进入这种器官系统。几十年来，癌细胞如何入侵中枢神经系统一直是科学家和临床医生无法解答的一个问题。如今，在一项新的研究中，来自美国杜克大学等研究机构的研究人员描述了ALL细胞如何独特地配备上能够抓住
Nature：利用CRISPR改善化疗药物甲氨蝶呤的抗癌疗效
2018年7月16日/生物谷BIOON/---作为一种经典的化疗药物，甲氨蝶呤（methotrexate）已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸（THF）的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA
Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请（IND），这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品，开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白
Leukemia：利用CRISPR/Cas9增强癌症免疫疗法的疗效
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年3月18日/生物谷BIOON/---去年，美国食品药品管理局（FDA）批准了首批用于癌症治疗的细胞免疫疗法。这些疗法涉及收集患者自身的免疫细胞（被称作T细胞），对它们进行基因改进，从而使得它们靶向攻击特定的血液癌症，比如难以治疗的急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma）。但是迄今为止，如果患
辉瑞公司新型疗法获批用于治疗致命性血癌
2017年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，美国食品药品安全管理局（FDA）刚刚批准了利用抗癌药物Besponsa（inotuzumab ozogamicin）治疗B细胞急性淋巴瘤（ALL）的方法。B细胞急性淋巴瘤是一类快速生长的癌症类型，由骨髓中的B细胞的增殖失控而导致的。根据美国国家癌症研究所给出的报告，美国境内今年约有6000人被诊断患有B细胞急性淋巴瘤，其中有超过1400人因
重磅！辉瑞靶向抗癌药Besponsa获欧盟批准，治疗复发/难治B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）
2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC）Besponsa（inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性（Ph-）成人患者和费城染色体阳性（Ph+）成人患者，其中
Cell子刊：人免疫系统为何不能根除HIV？缺陷性HIV前病毒是重要原因
在一项新的研究中，研究人员提供了新的证据证实由缺陷性HIV前病毒产生的之前长期被认为是无害的蛋白实际上与我们的免疫系统相互作用，而且受到一类特定的被称作细胞毒性T细胞的免疫细胞的积极监控。
