张增辉——南京大学——发展研究生物大分子(主要是蛋白质)在气相和溶液中的高效率线性标度量子化学计算方法,蛋白质-配体的相互作用和药物分子设计,多原子分子化学反应动力学的理论研究
发展研究生物大分子(主要是蛋白质)在气相和溶液中的高效率线性标度量子化学计算方法,蛋白质-配体的相互作用和药物分子设计,多原子分子化学反应动力学的理论研究
应用药理学，生理学手段研究人类疾病相关的膜蛋白功能，结合结构生物学方法研究疾病相关的膜蛋白在人类疾病中的重要作用，并试图应用这些知识筛选，设计新的药物。
应用液体核磁共振方法研究人类（或其他高等真核生物）的膜蛋白（主要是G蛋白偶连受体和离子通道蛋白）结构与功能的研究。 发展优化应用于膜蛋白结构研究的液体核磁共振脉冲序列，和相关的数据分析方法。 应用药理学，生理学手段研究人类疾病相关的膜蛋白功能，结合结构生物学方法研究疾病相关的膜蛋白在人类疾病中的重要作用，并试图应用这些知识筛选，设计新的药物。
科学家设计一种多药物纳米粒“组合拳”治疗肿瘤的新方法，克服肿瘤耐药性
最近，美国滑铁卢大学和哈佛医学院的研究人员，设计了一种新的革命性的癌症治疗方法将不同的致死药物因子组合包装成单一的纳米颗粒。这种二合一策略可确保耐药性从未有机会得以发展，从而将合适的策略进行组合，来摧
2017天然药物研讨会：发现，设计与成果转化
天然药物既2015年屠呦呦先生因青蒿素的发现获得诺贝尔奖后迎来重要发展机遇， 2016年2月26日国务院又印发了《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》，将中医药发展提高到国家战略地位。今年已经进入NDA 申报准备阶段的复方丹参滴丸也有望于2017年成为第一例获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的复方中药，标志着中药将因此跻身世界大药行列，与目前的化学药和生物药一起，成为人类三大药系
药物设计，设计什么？
上周《Nat. Rev. Drug Discov.》一篇分析显示设计符合类药性（drug-like）规则的候选药物并不能真正增加这些药物在开发路程上的成功率。那么现在药物需要如何设计才能保证一定的成功率呢？首先药物设计不是大学教科
药物先导化合物研究国家重点实验室建设计划通过验收
2012年4月18日，科技部组织专家在上海对依托上海药明康德新药有限公司建设的药物先导化合物研究国家重点实验室建设计划进行了验收。科技部基础研究司、基础研究管理中心、实验室主管部门上海市科委等相关部门的领导出席了会议。验收专家由来自科研院所、高等院校和企业集团的人员组成。
一个极冷电子助于药物的设计
据悉，一个极冷电子的新来源将会改进nanoimaging药物和材料的研发的质量和速度。该研究于8月1日发表在《Nature PHysics》上，由总部设在Melbourne大学的相干X射线科学（CXS）ARC卓越中心的研究人员完成。 大学物理学院和CXS的副教授Robert Scholten表示，这个新的冷电子源为原子或纳米尺度的电子成像提供了潜在的发展，这将在很多行业包括卫生行业有实际的应用。
863课题“农业生物药物靶标发现和分子设计研究”取得重要成果
绿色农药的关键在于绿色杀虫剂的创制。以吡虫啉为代表的新烟碱杀虫剂是一类超高效杀虫药剂，目前全球市场稳定在20亿美元以上，但是大量频繁的使用，已造成严重的抗性，其蜜蜂毒性也已被多个国家和地区报道，因此，针对其抗性和蜜蜂毒性的新烟碱杀虫剂创制具有重要意义。本课题首次提出了顺硝烯新烟碱的研究策略，得到了多个系列具有自主知识产权的高活性化合物，显著降低了交互抗性，并降低了其蜜蜂毒性，具有重要的产业化前景。
科学家利用特殊机制设计治疗疾病新型靶向药物
近日，来自叶史瓦大学等处的科学家利用物理学技术设计出了新型的药物，文章中研究者通过分析研究药物靶点酶类的分子动力学及这些酶类分子的特殊原子运动性设计出了新型的药物。
Neurosci：乙二醛酶系统—AD药物设计新靶标
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学药物设计中心的研究人员，开发出了一种人工合成化合物，该化合物在小鼠模型中，成功阻止了与阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）相关的神经退行性病变（neurodegeneration），为阿尔茨海默氏症及相关疾病的药物设计指明了一个新靶标。