一个极冷电子助于药物的设计
据悉，一个极冷电子的新来源将会改进nanoimaging药物和材料的研发的质量和速度。该研究于8月1日发表在《Nature PHysics》上，由总部设在Melbourne大学的相干X射线科学（CXS）ARC卓越中心的研究人员完成。 大学物理学院和CXS的副教授Robert Scholten表示，这个新的冷电子源为原子或纳米尺度的电子成像提供了潜在的发展，这将在很多行业包括卫生行业有实际的应用。
863课题“农业生物药物靶标发现和分子设计研究”取得重要成果
绿色农药的关键在于绿色杀虫剂的创制。以吡虫啉为代表的新烟碱杀虫剂是一类超高效杀虫药剂，目前全球市场稳定在20亿美元以上，但是大量频繁的使用，已造成严重的抗性，其蜜蜂毒性也已被多个国家和地区报道，因此，针对其抗性和蜜蜂毒性的新烟碱杀虫剂创制具有重要意义。本课题首次提出了顺硝烯新烟碱的研究策略，得到了多个系列具有自主知识产权的高活性化合物，显著降低了交互抗性，并降低了其蜜蜂毒性，具有重要的产业化前景。
科学家利用特殊机制设计治疗疾病新型靶向药物
近日，来自叶史瓦大学等处的科学家利用物理学技术设计出了新型的药物，文章中研究者通过分析研究药物靶点酶类的分子动力学及这些酶类分子的特殊原子运动性设计出了新型的药物。
J Nucl Med：药物组合设计治疗三阴性乳腺癌
2013年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，澳大利亚研究人员已经开发出一种新的疗法来治疗一种积极形式的乳腺癌，可以阻止疾病蔓延，并且在小鼠实验中有100％的成功率。 该疗法使用药物组合设计，杀死肿瘤组织中存在的每个肿瘤细胞，以确保癌症不会复发。该疗法针对三阴性乳腺癌，三阴性乳腺癌占五分之一的乳腺癌，通常会影响年轻妇女。
药物所联合攻关药物设计方法发展取得重要突破
2月25日《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了上海药物研究所蒋华良课题组、华东理工大学药学院李洪林课题组和美国Rice大学理论生物物理研究所José N. Onuchic课题组有关药物设计理论计算新方法发展联合研究结果，该项研究突破了现有计算机辅助药物设计方法不能预测药效这一难题。 现有药物发现理念是“分子与靶标(受体)的结合亲和力(binding affinity)越强，药效越好”。
Gilead将修改正在进行的丙肝药物临床实验的设计
据悉，Gilead科学公司于9月5日宣布，它将与美国食品和药物管理局（FDA）协商，修改正在进行的临床试验的设计，中止GS9190用于感染丙型肝炎患者，GS9190是聚乙二醇干扰素、病毒唑及其他直接作用的抗病毒药物的混合物。
上海药物所蛋白质折叠与药物设计研究国际科学家工作站揭牌成立
为建设世界一流基于蛋白质折叠和相互作用机制的药物设计和发现基地，推动基础研究向创新药物转化，实现在具有完全自主知识产权的一类新药研发方面取得重大突破，上海药物研究所决定组建“蛋白质折叠与药物设计研究国际科学家工作站”（以下简称“工作站”）。7月28日，“工作站”领衔科学家报告会及签约、授证、揭牌仪式在所怡生厅举行，活动由蒋华良副所长主持。
Neurosci：乙二醛酶系统—AD药物设计新靶标
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学药物设计中心的研究人员，开发出了一种人工合成化合物，该化合物在小鼠模型中，成功阻止了与阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）相关的神经退行性病变（neurodegeneration），为阿尔茨海默氏症及相关疾病的药物设计指明了一个新靶标。
Cell Res：蒋华良等离子通道结构功能研究与药物设计获进展
GPCR和激酶等靶标存在较为明确的内源性配体结合口袋，其激动剂类药物一般是作用于该口袋，在一定程度上取代（模仿）内源性激动剂的功能。针对GPCR和激酶开展的基于结构的药物设计已有很多成功案例。与这些受体和激酶不同，电压门控通道是被电压激活，没有明确的常规内源性配体结合口袋。确证激动剂的作用位点是电压门控通道研究领域的难点之一，通过基于结构的药物设计发现电压门控通道激动剂也进而面临很大挑战。
