药物所联合攻关药物设计方法发展取得重要突破
2月25日《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了上海药物研究所蒋华良课题组、华东理工大学药学院李洪林课题组和美国Rice大学理论生物物理研究所José N. Onuchic课题组有关药物设计理论计算新方法发展联合研究结果，该项研究突破了现有计算机辅助药物设计方法不能预测药效这一难题。 现有药物发现理念是“分子与靶标(受体)的结合亲和力(binding affinity)越强，药效越好”。
Trends Pharmacol Sci：美谈论基于结构的药物设计“经历”
在学术界和工业上，基于片段的药物设计（Fragment-based drug discovery， FBDD）已确立为除高通量筛选外的另一种获得药物靶点先导化合物的方法。
Biol：科学家设计针对性药物治疗肌营养不良症
上海药物所蛋白质折叠与药物设计研究国际科学家工作站揭牌成立
为建设世界一流基于蛋白质折叠和相互作用机制的药物设计和发现基地，推动基础研究向创新药物转化，实现在具有完全自主知识产权的一类新药研发方面取得重大突破，上海药物研究所决定组建“蛋白质折叠与药物设计研究国际科学家工作站”（以下简称“工作站”）。7月28日，“工作站”领衔科学家报告会及签约、授证、揭牌仪式在所怡生厅举行，活动由蒋华良副所长主持。
J Nucl Med：药物组合设计治疗三阴性乳腺癌
2013年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，澳大利亚研究人员已经开发出一种新的疗法来治疗一种积极形式的乳腺癌，可以阻止疾病蔓延，并且在小鼠实验中有100％的成功率。 该疗法使用药物组合设计，杀死肿瘤组织中存在的每个肿瘤细胞，以确保癌症不会复发。该疗法针对三阴性乳腺癌，三阴性乳腺癌占五分之一的乳腺癌，通常会影响年轻妇女。
Gilead将修改正在进行的丙肝药物临床实验的设计
据悉，Gilead科学公司于9月5日宣布，它将与美国食品和药物管理局（FDA）协商，修改正在进行的临床试验的设计，中止GS9190用于感染丙型肝炎患者，GS9190是聚乙二醇干扰素、病毒唑及其他直接作用的抗病毒药物的混合物。
Cell Res：蒋华良等离子通道结构功能研究与药物设计获进展
GPCR和激酶等靶标存在较为明确的内源性配体结合口袋，其激动剂类药物一般是作用于该口袋，在一定程度上取代（模仿）内源性激动剂的功能。针对GPCR和激酶开展的基于结构的药物设计已有很多成功案例。与这些受体和激酶不同，电压门控通道是被电压激活，没有明确的常规内源性配体结合口袋。确证激动剂的作用位点是电压门控通道研究领域的难点之一，通过基于结构的药物设计发现电压门控通道激动剂也进而面临很大挑战。