荣昌生物治疗胃癌ADC新药维迪西妥单抗获美国FDAⅡ期临床试验许可及快速通道资格
荣昌生物治疗胃癌ADC新药维迪西妥单抗获美国FDAⅡ期临床试验许可及快速通道资格近日，由荣昌生物制药（烟台）股份有限公司自主研发的ADC新药注射用维迪西妥单抗（商品名：爱地希®）获得美国食品和药物管理局（FDA）针对晚期或转移性胃癌以及胃食管结合部腺癌的Ⅱ期临床试验许可(IND），并获FDA针对胃癌适应症的快速通道资格（Fast Track Designat
27.5亿美元加码抗体偶联药物(ADC)！默沙东收购VelosBio：获得ROR1靶点同类首个抗癌疗法！
VLS-101是一款ROR1靶向ADC疗法，治疗血液系统恶性肿瘤疗效强劲。
全力打造慢病全病程管理创新模式，赛诺菲慢病管理创新项目落地浦东软件园
2020年11月8日，赛诺菲持续深入拓展与外部各界伙伴跨领域合作，全力打造具有中国特色、适合中国国情的慢病管理创新模式。今天在第三届中国国际进口博览会现场再传佳音——赛诺菲中国宣布与上海浦东软件园创业投资管理有限公司达成战略合作，将在浦东软件园孵化空间落地赛诺菲慢病管理创新项目，探索业界领先的慢病全病程管理创新模式。
“中国经验 世界分享”国家代谢性疾病临床医学研究中心省级分中心项目建设正式启动
2020年11月7日，为了促进国家内分泌代谢性疾病的临床诊断和治疗以及发病机制、流行病学研究的深化，降低我国主要代谢性疾病的发病率、提高早诊率及治疗控制率发挥领军作用，“国家代谢性疾病临床医学研究中心省级分中心”项目建设11月7日在第三届中国国际进口博览会正式启动。该项目首期将在全国建设21家省级分中心，并落实代谢性疾病优质诊疗体系在当地的建设，以此进一步提
聚焦公众健康，助力长三角一体化：北京白求恩公益基金会携手GSK共同启动 “长三角免疫规划一体化建设项目”
2020年11月6日，在第三届中国国际进口博览会上，北京白求恩公益基金会携手葛兰素史克（GSK）共同签署 “健康中国-长三角项目” 合作协议。双方将基于各自领域的优势，在长三角一体化背景下，加速推进免疫规划一体化建设，为健康中国的发展贡献一份力量。
阿斯利康/第一三共重磅ADC疗法在华递交又一临床试验申请
10月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，第一三共（Daiichi Sankyo）在中国提交了抗体偶联药物Enhertu（DS-8201）的一项新临床试验申请。这款HER2靶向ADC疗法是阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共的重点开发项目，背后合作金额高达69亿美元。今年以来，Enhertu陆续取得多项进展：在202
CD123靶向抗体偶联药物(ADC)！美国FDA授予IMGN632突破性药物资格，治疗罕见血液肿瘤!
IMGN632是一款以CD123为靶点的新型ADC，开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。