天境生物与艾伯维达成肿瘤免疫在研项目近20亿美元海外授权合作
近日，天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）宣布和艾伯维（纽交所股票代码：ABBV）就由天境生物自主研发、用于治疗多种癌症的创新型CD47单克隆抗体lemzoparlimab（TJC4）的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系，本次海外授权交易金额高达近20亿美元。近日，就这一医药圈的“刷屏级新闻”，天境生物创始人、荣誉董事长主席兼董事臧敬五博士接受了生物谷
英国将开展唾液样本检测新冠病毒技术第二阶段试用项目
英国南安普敦大学日前表示，一种基于唾液样本的快捷新冠病毒检测技术近日将在南安普敦市多所学校开展第二阶段试验性应用，以进一步验证这种检测技术的可靠性。受试者只需自行把唾液样本存储在采样容器中，放在指定地点，或等待专人上门收集。实验室将分析这些唾液样本，受试者可在48小时内获得新冠病毒检测结果。这个项目获得英国政府支持，由南安普敦大学等机构主导开展。在此前的第一
中国首个抗体-药物偶联物（ADC）上市申请被正式受理，用于治疗晚期胃癌
2020年8月27日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理通知书，其自主研发的注射用纬迪西妥单抗（商品名：爱地希®，研究代号：RC48）用于治疗局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的新药上市申请被正式受理，并被纳入优先审评审批程序，受理号：CXSS2000044国。这是中国第一个提交新药上市申请的自
勃林格殷格翰终止AOC3抑制剂BI1467335临床开发项目：存在药物相互作用风险！
BI1467335临床项目全部终止，包括治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
治疗铂类耐药性卵巢癌 新型ADC药物获FDA快速通道资格
当地时间8月11日，美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物（ADCs）XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗，或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗。XMT-1536的作用靶点为钠依赖性磷酸转运蛋白Na
HER3靶向ADC新药！第一三共/阿斯利康最新合作：patritumab deruxtecan与Tagrisso治疗肺癌!
双方已针对2款ADC疗法签订129亿美元合作，此次是第3款ADC合作！