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聚力支持卵巢癌患者克服五年生存挑战,妇女节当日启动“5的奇迹”公益项目

卵巢癌治疗较为复杂,是一场长期攻坚战,需在提高规范化诊疗意识的同时建立全病程管理认知,才能有效提升患者获益。

2022-03-08

默克与万孚生物开启合作试点项目,提升基层甲状腺疾病诊疗可及性

甲状腺疾病是内分泌系统第二大疾病,最新流行病学调查数据显示,中国成人的患病率高达50%以上,但因其症状隐匿而不易被察觉,疾病知晓率仅为0.33%。甲状腺疾病会影响多个系统和器官,危害人体健康。甲状腺功能早期筛查对于甲状腺疾病防治有着重要作用。

2022-02-28

荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗又一新适应症获得临床试验默示许可

维迪西妥单抗是首款由中国公司自主研发并获批上市的ADC新药,其首个适应症于2021年6月8日获得国家药监局附条件批准上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。同年12月31日,该药第2个适应症获批上市,用于治疗既往接受过含铂化疗且HER2过表达即免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路

2022-02-23

Cytiva与通用生物合作建设全球首个千克级小核酸生产FlexFactoryTM灵活工厂项目

为了进一步推进小核酸药物产业化进程的发展,全球生命科学产业赋能者Cytiva(思拓凡)宣布与其战略合作伙伴通用生物(安徽)股份有限公司(通用生物)签署合作协议,投资数亿元建设全球首家小核酸灵活工厂(Oligo FlexFactory)

2022-02-24

约50项临床试验项目火热开展,拜耳继续为处方药业务转型“加码”

拜耳目前正在进行约50项临床试验项目,覆盖不同潜在治疗模式以及多种适应症,重点关注肿瘤、心血管与女性健康领域。

2022-02-22

首创ADC药物Padcev:在没有资格接受顺铂化疗的患者中疗效显著!

Padcev已在美国获批,是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物(ADC)。

2022-02-16

拜耳XIa因子抑制剂的卒中临床项目获得美国 FDA 快速通道认证

2022年2月10日,拜耳宣布美国食品药品管理局(FDA)已经授予其在研药物asundexian (BAY2433334)快速通道认证,该药是非心源性缺血性卒中患者二级预防的潜在治疗方法。

2022-02-17

葛兰素史克自愿暂停RSV母体疫苗项目3期临床试验!

GSK正在为不同人群量身定制不同的RSV疫苗(3款)。

2022-02-19

拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目,默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!

今年1月,默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua(gefapixant)获日本批准,治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)。

2022-02-19

礼来终止口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)3期临床项目!

Olumiant是一种口服JAK抑制剂,已被批准治疗:类风湿性关节炎和特应性皮炎。

2022-02-11