PNAS: 新药能够保护AD病人受损突触
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--美国Sanford-Burnham医药研究院科学家首次试验了一种药物，该药物能够使AD病人脑中突触功能得以恢复。该药物称之为NitroMemantine，与两个FDA认证的药物一起能够阻止AD病人脑中的一连串病理变化，包括神经元连接破坏，记忆损失和认知功能下降等。 突触是神经元相互连接的结构，AD病人中突触会随着病程越来越少。
:大脑高频电活动影响AD进程
2013年4月20日讯 /生物谷BIOON/--研究显示Aβ聚集形成老年斑对阿尔兹海默氏病（AD）发病进程至关重要。并且不止是Aβ的绝对含量，Aβ的性质同样也影响AD疾病进程。AD起因是由于两只Aβ形式不平衡造成的——健康Aβ40与不健康Aβ42相对比例减少。最近，科学家发现神经环路两个重要性质能够影响Aβ比例变化。研究人员发现神经元高频电活动模式和突触性质能够改变Aβ40/42比例。
武田及Zinfandel制药biomarker新算法与AD传统预测媲美
2013年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及合作伙伴Zinfandel制药17日在波士顿举行2013年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上公布了一项新研究的数据，显示了阿尔茨海默氏症（AD）一种新的生物标志物算法（biomarker algorithm）的潜在益处，该算法用于确定由AD导致的轻度认知功能障碍（MCI）的风险。
:抗动脉粥样硬化药物daraplADib或延缓AD发病进程
2013年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --新泽西大学医学院教授Robert Nagele博士领导的研究团队发现抗动脉粥样硬化药物daraplADib能够减少血脑屏障的通透性破坏进程，该发现为防止阿尔兹海默氏病或延缓该病进程有新的启示作用。
PLoS ONE:科学家结合两种方法确定AD发病进程
2013年1月9日讯 /生物谷BIOON/--一般认为脑脊液和脑结构成像可以作为很好的诊断轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病手段。但是由于没有老年痴呆的各个阶段的生物标记物，限制了该技术的应用。新加坡大学科学家结合脑脊液和脑结构成像两种方式，能够很好的预测AD发病进程，相关文章发表在近期PLOS ONE上。
：β-arrestin 2研究开辟AD药物研发新途径
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --来自VIB及KU Leuven大学的科学家，发现了一种可用于阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）药物开发的新靶标分子，有望开发出具有更少副作用的药物，同时抑制疾病的最早期症状。相关研究成果已发表于Nature Medicine期刊上。
European Heart Journal:治疗AD药物或能降低心脏病风险
2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典科学家一项七千多人大规模调查发现用于治疗早期阿尔兹海默式症的药物能够降低心脏病风险。 该研究发表在6月5日的European Heart Journal杂志上。
灵北治疗AD药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功
5月28日，丹麦药企灵北（Lundbeck）宣称其阿尔茨海默氏症（AD）候选药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功，Lu AE58054联合多奈哌齐（donepezil）疗法在统计上显著提高了患者的认知表现。 Lu AE58054是种新型的选择性5HT6受体拮抗剂，它的作用机制不同于目前市场上已有的阿尔茨海默氏症药物。
JAD：β-淀粉样蛋白寡聚体与AD患者认知功能下降相关
近日，一个国际研究小组已经开发出一种能测量聚集的β-淀粉样蛋白的新方法，β-淀粉样蛋白是一种蛋白复合物，被认为会导致阿尔茨海默氏症患者神经细胞损伤和功能障碍。这种新方法可能有助于该疾病的诊断和检测以及开发针对β-淀粉样蛋白聚集的治疗药物。 阿尔茨海默氏病（AD）是记忆力衰退和老年痴呆症的最常见的原因。
:科学家建立AD新模型
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/--最近发表在Journal of Neuroscience 上的文章报道称新型基因改造的大鼠能够很好的重现AD病人发病的大脑变化，支持beta淀粉样蛋白导致该疾病的观点。 南加州大学医学院Terrence Town博士称我们相信大鼠是一种很好的作为临床前实验测试AD治疗方法的模型动物。