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PNAS:2-4 倍高效供能,受损细胞重获新生

来自德州农工大学等机构的科学家们通过研究有望从根本上改变这一局面,文章中,研究人员利用一种形似花朵的纳米材料成功将普通干细胞改造成“线粒体生物工厂”,让其能为邻近的受损细胞“充电续命”。

2025-11-24

2篇,复旦大学樊嘉等团队及钦伦秀等团队破解肝癌靶向治疗耐药新机制及给出解决方案

该研究揭示了这一恶性循环背后的关键机制:耐药肝癌细胞会释放大量充当“特洛伊木马”的细胞外囊泡,远程“教育”肺部细胞,为其定居铺平道路。

2026-04-20

北京大学张学飞团队发现Stag2蛋白是关键“协调员”,为染色体“架桥”沟通

在不同类型的癌症中,GC B细胞内的Stag2也呈高表达,这与CSR的高水平相一致。该研究结果揭示了Stag2在调控CSR中先前未被识别的特化功能。

2026-05-13

J Virol:流感病毒入侵细胞的“意外”发现,H3N2和H1N1走的是两条路

来自美国佛蒙特大学等机构的科学家们通过研究研究意外发现:H1N1和H3N2在入侵人体肺细胞时,竟然依赖不同的宿主蛋白,这一发现为开发更具针对性的抗流感药物提供了全新思路。

2026-06-11

从病理切片到治疗决策,复旦大学马丁/邵志敏等通过AI为HER2阳性乳腺癌画出精准“导航图”

该研究开发了一个名为HER2-LADDER的人工智能框架,巧妙地解决了这一难题。它的核心创新在于:利用临床常规获取的病理切片,提取出远超肉眼所见的信息。

2026-06-27

Circulation:肝脏里的“拆信机”:HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化

HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA,并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解,从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷,从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。

2026-01-07

Nat Commun 揭秘KCC2蛋白如何调控学习与成瘾风险

来自乔治城大学医学中心等机构的科学家们通过研究揭示了其中关键的一环,他们发现,一种名为KCC2的蛋白质竟在无形中调控着我们如何将环境信号与奖励联系起来。

2025-12-23

EHJ:给NLRP3"上锁",山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2

该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2,作为一种蛋白激酶,通过直接磷酸化NLRP3炎症小体,启动其选择性自噬降解,从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。

2026-03-09