Science:Polycomb调控H3甲基化介导基因沉默

2012年8月24日，NIBS朱冰实验室在 Science 杂志发表题为Dense Chromatin Activates Polycomb Repressive Complex 2 to Regulate H3 Lysine 27 Methylation的研究论文。 Polycomb介导的基因沉默是一个经典的表观遗传现象。其特点是能够忠实地维持基因的沉默状态，而非诱发基因的沉默。

Biol Psych：基因GRIN3A引发精神分裂症的分子机制

2013年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --从20世纪60年代开始，精神病专家就发现了在机体中积累的某些物质，这些物质如果积累到异常高水平时就会使得个体产生和精神分裂症相关联的症状。和致幻药苯环利定（PCP）或者麦角酸二乙胺（LSD）相关的化学药物就可以解释为何精神分裂症患者会出现精神病一样的症状。

食药总局发布关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知

Cell：FOXO3A基因变种与炎症性疾病预后相关

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/--近日，研究人员发现基因FOXO3A与克罗恩氏病长期结果有关，克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病。调查结果揭示了靶向该基因的新治疗方法，以及可能被利用的新的药物靶标。 新发现的参与炎症反应的基因FOXO3A与疾病发展的整体风险是不相关的，但携带新发现的FOXO3A基因的一个特定的变体后，患者的临床结果灰更好。

Nat.Biotechnol：美首次绘制人类基因组的3D图谱

日前，科学家首次开发出了一种方法以生成一个细胞的全部DNA链—即基因组—的精确3D模型。基因组在几乎所有人类细胞的功能中发挥着核心的作用，而在其结构上的缺陷则被认为是导致各种疾病包括癌症的罪魁祸首。. 一种新的方法使得研究人员可以仔细产看一个细胞的细胞核内部，并可能有助加深对癌症成因的理解。该研究将先以网络版形式发表在12月25号的Nature Biotechnology上。

Nature：新方法重新激活大脑神经元ube3a基因

泛素连接酶E3，图片来自维基共享资源。 安格曼综合症(Angelman syndrome)会导致癫痫、发育迟缓和其他症状，发病概率大约为1/15000。研究人员在小鼠中重新激活这种疾病中受到抑制的一个基因。这些发现会为人们找出一种潜在性的治疗这种严重性疾病的方法提出希望，同时提示着也可能利用类似方法进行定向治疗其他基因沉默疾病。2011年12月21日，该研究成果在线发表在《自然》期刊上。

Neuron：大脑AKT3基因突变易致侧巨脑症

近日，哈佛医学院儿童医院的研究者发现仅仅大脑组织的突变可引起侧巨脑症（HMG），这种侧巨脑症也就是一半大脑增大以及功能失调，最终导致智障以及严重癫痫症。研究者的这项研究刊登在了4月12日的国际杂志Neuron上，对于精神疾病的治疗提供了很好的线索和模板。

FDA批准PROGENSA前列腺基因3检测上市

PROGENSA前列腺癌基因3（PCA3）检测上市申请获得美国食品药监局（FDA）批准，这是一种尿分子检测，用于决定是否需要重复前列腺穿刺活检。 这个检测帮助50岁或50以上的患有阴性前列腺活检的患者决定，是否需要进行前列腺穿刺活检。 在考虑PROGENSA PCA3的检测结果时，检测将给泌尿科医生提供依据，由泌尿科医生根据当前康复的标准来制定是否需要重复前列腺穿刺活检。

Cell：看基因组3D结构 了解染色体改组

我们的染色体能断裂并改组它们自己的片段不是什么新鲜事，几十年来科学家们已经认识到这一点，尤其是在癌症细胞中。对染色体在哪里可能断裂及断裂片段如何集合在一起的规律只在现在才刚刚被了解。波士顿儿童医院和免疫疾病研究所（IDI）的研究人员已经帮助将这些规律带入更清晰的焦点中，通过发现细胞核内位于染色体上基因组的成千上万基因中每一个对断裂染色体末端在哪里再结合有巨大影响，尤其是基因组三维结构组织。

Genet：Dnmt3a抑制造血干细胞自我更新基因表达

在骨髓中，造血干细胞既可通过分化变成任何一种类型的血细胞，也可通过自我更新维持自己的数量。2011年12月4日发表在《自然-遗传学》期刊的论文“《Dnmt3a是造血干细胞分化所必需的》(Dnmt3a is essential for hematopoietic stem cell differentiation)”表明DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase)Dnmt3a基因丢