揭示FGFR3-TACC3基因融合导致癌症产生机制
2018年1月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学医学中心（CUMC）的研究人员发现两个相邻基因的融合能够导致线粒体过度运转和增加细胞疯狂生长所需的燃料数量，从而导致癌症产生。他们也发现在人癌细胞和一种脑癌类型的小鼠模型中，靶向这个新鉴定出的癌症通路的药物能够阻止肿瘤生长。相关研究结果于2018年1月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“A metaboli
Nat Commun：揭示基因STAT3能够抑制恶性肿瘤
STAT3被认为在包括肺癌在内的多种恶性肿瘤中发挥致癌作用，因此，靶向STAT3被认为是一种干预治疗途径，但来自奥地利的科研工作者却发现在KRAS突变的肺腺癌中，STAT3具有意想不到的肿瘤抑制作用。该文章发表在2015年1月的Nature Communications 杂志上。事实上，小鼠肺部STAT3组织特异性的失活会引起肺腺癌的发生及恶化，进而显著降低生存率，在人肺腺癌移植瘤细胞上敲低STA
首款"矫正型"基因疗法获一致认可，有望3个月内问世
今日，Spark Therapeutics传来喜讯。美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对其在研基因疗法Luxturna表示一致认可。这也意味着首款能矫正人类基因缺陷的疗法离我们更近一步。美国FDA将在2018年1月12日前就这款新药能否上市做出批复。罹患遗传性视网膜病变（IRD）的患者是这款创新疗法的最大受益者，25岁的艾莉森·科罗纳（Allison Corona）
基因疗法取得3期积极疗效，有望治疗致盲性眼病
昨天，基因疗法公司Spark Therapeutics宣布在《The Lancet》期刊上发表了在研新药voretigene neparvovec的3期临床试验数据，这是一种一次性基因疗法候选物，有望用于治疗双等位基因RPE65突变造成的视力丧失遗传性视网膜营养不良（IRD）。在临床试验中，voretigene neparvovec改善了IRD患者研究参与者的功能视力、光敏感性和视野，该疾病在这种
Cell Rep：揭示STAT3基因的一种激活突变导致新生儿糖尿病机制
在一项新的研究中，来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现STAT3基因发生的一种突变导致胰腺发育缺陷和婴儿糖尿病。
Nature：科学家首次创建3D可视化基因组
科学家们首次建立了哺乳动物单个细胞中基因组的物理模型，提供了独特的三维视角，描述DNA如何将自己“打包”到细胞中。通过新技术，科学家能够观察到细胞染色体是如何被设计得能够使一些细胞激活，或者使一些细胞保
中国启动“天梯计划” 将建万人规模“基因+免疫+临床”3D肿瘤数据库
3月1日，首届“肿瘤基因组与精准免疫治疗”高峰论坛在上海举行，国内首个专为肿瘤免疫治疗而发起的基因组合作计划“天梯计划”也在本次论坛上正式发布。
AASLD 2016：默沙东全口服丙肝三联疗法MK3治疗基因型1、2、3丙肝实现非常高的治愈率
MK3是一种全口服丙肝三联疗法，针对直接作用抗病毒药物治疗失败的丙肝群体，也表现出非常高的病毒学治愈率。
基因上市公司2016年Q3财报
数据均采用GAAP标准；数据放在一起便于信息获取，但是不同类型公司之间的财务数据没有可比性；Sequenom今年7月被LabCorp收购，Cepheid今年9月被Danaher收购，因此均没发布Q3财报；基因治疗公司仍然以巨额研发投入和
携带3人DNA孩子引争议 或出现“转基因婴儿”
每个人只可能有一对亲生父母，但现在这种固有的观念已经被美国科学家打破，据BBC报道，一名携带3个人遗传基因的孩子今年4月出生，现在他已经5个月大，非常健康。在产检时，医生发现这名男婴的母亲DNA存在遗传缺陷，