Cell子刊：项鹏/邓春华团队通过AAV基因治疗恢复小鼠生育能力
这项研究证实了AAV介导的基因治疗遗传性LCF的可行性、安全性和有效性，为遗传性LCF基因治疗药物的研发奠定了重要基础。
2022-11-07
Immunity：绝经后衰老选择性地减少CD8 + T细胞数量，但增强人体子宫内膜的细胞毒性活性
近段时间，来自达特茅斯盖泽尔医学院的一个研究团队针对调节CD8+T细胞对EM的细胞的作用机制展开了研究，以望能够开发保护绝经后妇女生命健康的治疗工具。
2022-11-28
突破血脑屏障，新型AAV变体助力脑肿瘤和中枢神经系统遗传疾病的治疗
这项研究通过筛选细胞穿膜肽与不同AVV的组合，获得了一种具有高效跨血脑屏障递送能力的AVV变体——AAV.CPP.16。
2022-10-24
210万美元的天价AAV药物早期论文被撤稿，还曾出现两名患者死亡
截止目前，国内尚未有适用于SMA患者的基因治疗药物获批上市。不过，嘉因生物在2022年关于“EXG001-307注射液”临床试验申请已经获得批准，这是国内首款针对I型SMA患者自主研发的基因疗法
2022-10-17
AAV基因疗法帮助失明数十年的先天性黑蒙症患者恢复夜间视力
眼睛是心灵的窗户，但遗憾的是，并不是每个人都能拥有一双明亮的瞳眸，在盲人患者的视野中，世界并不是五彩缤纷的，黑色或虚无是他们眼前的全部。
2022-10-13
Nature：揭示新冠病毒蛋白ORF8通过模拟组蛋白抑制人体免疫反应
在一项新的研究中，研究人员发现SARS-CoV-2病毒会产生一种模拟包装DNA的蛋白的蛋白，从而阻止通常在免疫反应中发挥作用的转录。
2022-10-20