20年后这种病将比癌症更致命 但科学家也许找到了它的命门
与癌症、心脑血管等疾病相比，抗生素耐药性（AMR）是一个相对陌生的概念，听起来也没那么可怕。然而很少有人知道，全球范围内死于AMR的人数每年可超过70万人，相当于每分钟死去的就不止1人。照耐药菌的快速演化趋势，预计在2050年，这一数字可能将飙升至1000万，甚至将超过每年死于癌症的患者数量！为此，世界卫生组织（WHO）已将AMR列为“2019年全球十大健康威胁之一”，希望引起人们高度
20年后这种病将比癌症更致命 但科学家也许找到了它的命门
与癌症、心脑血管等疾病相比，抗生素耐药性（AMR）是一个相对陌生的概念，听起来也没那么可怕。然而很少有人知道，全球范围内死于AMR的人数每年可超过70万人，相当于每分钟死去的就不止1人。照耐药菌的快速演化趋势，预计在2050年，这一数字可能将飙升至1000万，甚至将超过每年死于癌症的患者数量！为此，世界卫生组织（WHO）已将AMR列为“2019年全球十大健康威胁之一”，希望引起人们高度
《免疫学杂志》发布2018年下载量最高的20篇文章
《免疫学杂志》（Journal of Immunology）近日发布了“Top Downloads for 2018”目录。质谱流式技术作为免疫学研究中越来越不可或缺的方法，共有3篇文章名列其中，且听小编为您一一介绍。01 文章可说是质谱流式初学者的福音，对数据分析和可视化进行了基础、详尽的描述。在质谱流式的数据分析中，基于Cytobank软件和R语言包的v
20年来首个儿科非胰岛素降糖药！诺和诺德Victoza(利拉鲁肽)获美FDA批准治疗儿科2型糖尿病
2019年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）降糖药Victoza（liraglutide，利拉鲁肽）注射液近日获得美国FDA批准，用于10岁及以上2型糖尿病儿科患者的治疗。自2000年二甲双胍被批准儿科用药以来，Victoza是第一个被批准用于治疗2型糖尿病儿科患者的非胰岛素药物。自2010年以来，Victoza已被批准用于2型糖尿病成人患者的
20年首个新药！优时比新型癫痫药Nayzilam获FDA批准
比利时药企优时比（UCB）近日宣布，美国FDA已批准其最新抗癫痫药物（AED）Nayzilam（midazolam）鼻喷雾剂CIV。这是一种经鼻腔给药的苯二氮卓类药物，适用于12岁及以上癫痫患者，用于频繁发作活动（如癫痫丛集发作、急性反复发作）间歇性、刻板性发作的紧急治疗。Nayzilam是FDA批准的首个也是唯一一个通过鼻腔给药治疗癫痫丛集发作的疗法，也是美国市场20多年来批准治疗癫
Cell：在世界海洋中发现将近20万种病毒群体
2019年5月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国、法国、瑞士、意大利、荷兰、加拿大、德国、英国、比利时和俄罗斯的研究人员报道世界海洋的病毒多样性比之前报道的要大得多。他们基于对146份海水样本的DNA分析，发现了将近20万种病毒群体。相关研究结果于2019年4月25日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Marine DNA Viral Macro- and Microdi
Nat Genetics: 科学家们发现20个与躁郁症有关的基因
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --双相情感障碍是一种神经精神疾病，其特征是人的情绪发生巨大变化，影响全球约6000万人，其中1000万人在美国。与其他疾病不同，已发现双相情感障碍同等地影响所有种族的男性，女性和人。虽然已证明遗传和环境因素在疾病中起作用，但双相情感障碍的确切原因仍然未知。在最近的一项研究中，研究人源确定了20种新的，与该疾病有关的遗传关联。该研究报告发表在2019年
20价肺炎球菌疫苗！辉瑞PF-06482077在II期临床针对全部20种血清型均表现出强劲免疫原性
2019年04月15日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在荷兰阿姆斯特丹举行的第29届欧洲临床微生物学和传染病大会上公布了20价肺炎球菌联合疫苗（20vPnC）候选疫苗PF-06482077的II期临床数据。目前，该疫苗处于III期临床开发，用于18岁及以上成人，预防由该疫苗中肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。辉瑞已启动了3项III期临床研究（NCT03828617
20年来首个新药！强生Invokana(卡格列净)在美国提交申请，用于2型糖尿病患者治疗慢性肾病
2019年3月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准Invokana（canagliflozin，卡格列净）一个新的适应症：用于伴有慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病（T2D）成人患者，降低终末期肾病（ESKD）风险——加倍的血肌酐（Scr），这是该类患者群体中ESKD、肾脏或
20年重大突破！罗氏Tecentriq获美国FDA批准，首个广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)肿瘤免疫疗法
2019年03月20日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次批准，使Tecentriq联合化疗（卡铂+依托泊苷）成为首个也是唯一一个被批准用于早期治疗ES-SCLC的癌症免疫疗法，同