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我国增加12病种纳入儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围

  国家卫健委发布《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》(以下简称《通知》),宣布将12个病种纳入儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围。《通知》指出,为进一步推进儿童血液病恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作,维护儿童健康权益,将中枢神经系统肿瘤(脑胶质瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜肿瘤)、恶性生殖细胞瘤、头颈胸部肿瘤(鼻咽

2021-03-19

罗氏Tecentriq:第一显著延长无病生存期的癌症免疫疗法!

这是首个III期研究表明,与最佳支持护理(BSC)相比,一种癌症免疫疗法能够提高可切除早期肺癌患者的无病生存期(DFS)。

2021-03-23

第一复发性心包炎药物!美国FDA批准Arcalyst:用于治疗≥12岁患者,并降低复发风险!

Arcalyst是第一个也是唯一一个获美国FDA批准治疗复发性心包炎的药物。

2021-03-20

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq新适应症审查遭美国FDA推迟3月!

JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-03-18

葛兰素史克长效IL-5抑制剂GSK294进入3期临床:6月皮下注射1次!

GSK294有潜力成为第一款每6个月皮下注射一次、为SEA患者提供长期IL-5抑制作用的生物制剂。

2021-03-20

第二国产三代EGFR-TKI获批上市

  据国家药监局官网最新消息,艾力斯的核心产品——不可逆、高选择性第三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼片获批上市,该产品是目前市面上获批上市的第三个第三代EGFR-TKI,也是艾力斯实现商业化的首个产品。据了解,艾力斯甲磺酸伏美替尼获批用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),同时,该药物针对具有EG

2021-03-04

第5儿科适应症!美国FDA批准艾伯维Humira(修美乐):治疗≥5岁溃疡性结肠炎儿科患者!

Humira是全球最畅销药物,2020年销售额198.32亿美元。

2021-03-10

6月一次的长效HIV疗法!吉利德新型衣壳功能抑制剂lenacapavir治疗26周维持高病毒学抑制!

在难治性HIV患者群体中,lenacapavir治疗26周病毒学抑制率达到了73%。该药有潜力成为第一款治疗HIV的衣壳抑制剂。

2021-03-10

2021年2月全球首批新药7 第四款CAR-T疗法Breyanzi获FDA批准

   药渡全球药物库显示,2021年2月,全球共有7个首次获批上市的新药, 均为FDA批准,这其中有5个新分子实体,一个抗体和一个细胞疗法。全球第四款CAR-T疗法Lisocabtagene maraleucel (商品名:Breyanzi)淋巴瘤新药Umbralisib (商品名:Ukoniq)化疗骨髓保护新药Trilacic

2021-03-04

Science:一项里程碑式研究分析了64人类基因组的测序结果 有望更好地理解人类遗传多样性!

2021年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Science上的研究报告中,来自马里兰大学医学院等机构的科学家们详细介绍了64个人类全基因组测序的结果,这一参考数据包括来自全球各地的人群,能够更好地反映人类物种的遗传多样性,除了其它应用外,这项研究也能促进科学家们对人类疾病有遗传倾向的特定人群进行研究,并发现更为复杂的遗传突变形式

2021-03-05