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20年来首个新机制抗生素!住友制药Xenleta(来法莫林)在中国台湾获批:治疗社区获得性肺炎(CAP)!

Xenleta为截短侧耳素类抗生素,代表了近20年来美国和欧盟批准用于CAP/CABP的第一个新抗生素类别。

2021-09-10

SCI IMMUNOL:中和I型干扰素的自身抗体存在于约4%的70岁以上未感染个体中,占COVID-19死亡人数的约20%

急性感染过程中的个体间临床差异很大,大约90%的受试者的无症状或轻度感染扩展到肺炎和呼吸衰竭,分别在不到10%和2%的病例中需要住院治疗。

2021-09-01

20年重大创新!礼来与第一三共达成商业化协议:在日本销售5-HT1F激动剂Reyvow,用于偏头痛急性治疗!

Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物,已在4个国家获得批准。

2021-08-31

慢性肾脏病(CKD)20年重大进展!阿斯利康Forxiga(达格列净)获日本批准:首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!

在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中,Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。

2021-08-29

20 分钟检测新冠!诺奖得主开发核酸检测新技术,基于 CRISPR 实现快速诊断

  当前,COVID-19 在世界范围内大流行,已造成超过两亿人次的感染和四百多万人次的累计死亡,基于 qRT-PCR(定量逆转录酶-聚合酶链反应)的检测是当前诊断 COVID-19 的金标准。尽管说这种方法具有很高的敏感性,但其操作仍然过于复杂,检测时间长达数小时,无法实现快速的即时检测。因此,开发比 qRT-PCR 更快速、更容易实施

2021-08-17

淋巴瘤(DLBCL)一线治疗20年来重大进展!罗氏CD79b靶向抗体偶联药物Polivy关键3期临床成功!

与一线标准方案(R-CHOP)相比,Polivy+R-CHP方案显著延长了无进展生存期(PFS)。

2021-08-14

慢性肾脏病(CKD)20年重大进展!欧盟批准阿斯利康Forxiga(达格列净):首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!

在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中,Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。

2021-08-13

Nat Chem Biol:使用两种CRISPR酶,无需扩增,就可在20分钟内高灵敏地检测SARS-CoV-2

2021年8月11日讯/生物谷BIOON/---频繁、快速地检测COVID-19对于控制疫情的蔓延至关重要,尤其是在出现新的、更具传播性的SARS-CoV-2病毒变体时。虽然如今金标准的COVID-19诊断测试使用qRT-PCR---定量逆转录聚合酶链式反应---非常敏感,可以检测到每微升一个RNA拷贝,但它需要专门的设备、几个小时的运行时间和一个集中的实验

2021-08-11

20亿美元!礼来与Kumquat Biosciences达成独家合作:开发小分子免疫肿瘤学(IO)药物!

Kumquat共同创始人为刘异、仁平达,本科分别毕业于清华大学、复旦大学。

2021-07-30

Science Translational Medicine:下调A20促进肺腺癌免疫逃逸

炎症是众所周知的肺部肿瘤发生的驱动因素。肿瘤细胞逃避严格的体内平衡控制的一种策略是通过减少强大的抗炎蛋白肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)的表达,也就是众所周知的A20。在肺癌患者和小鼠模型中,作者观察到肿瘤细胞A20的固有缺失显著促进了肺癌的发生,并与CD8+T细胞介导的免疫监视减少有关。在小鼠中,作者观察到这种效应完全依赖于细胞对干扰素- (IF

2021-07-13