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Science:干扰素IFN-λ在COVID-19中有益还是有害?新研究发现它在识别病毒后会破坏肺部表面屏障

2020年6月18日讯/生物谷BIOON/---免疫系统产生的干扰素和其他细胞因子是抵御病毒感染的重要防御手段,但正如我们在COVID-19中看到的那样,它们也会导致破坏性的、可能危及生命的肺部炎症。最近的证据提示着一种称为III型干扰素或干扰素λ(IFN-λ)的干扰素可以对抗病毒感染,同时限制这种炎症损伤。这导致人们开展临床试验来测试III型干扰素是否可用

2020-06-18

2糖尿病!赛诺菲现实世界证据:早期启动胰岛+GLP-1 RA联合治疗比分期启动更有效降糖!

Soliqua可以满足同时启动胰岛素和GLP-1 RA治疗的需求,该药是一款胰岛素/GLP-1 RA复方药。

2020-06-15

I干扰素可有效抑制SARS-CoV-2!

2020年4月14日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在发生的历史性暴发不仅构成了一场全球公共卫生危机,而且带来了毁灭性的社会和经济影响。这种疾病是由一种新发现的冠状病毒引起的--即严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)。因此,迫切需要确定抗病毒药物,以减少COVID-19大流行。近日来自德克萨斯大学医学院病理学系和人类感染与

2020-04-14

首个1肝肾综合征(HRS-1)药物!特利加压(terlipressin)在美国进入审查,逆转肾功能恶化!

2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --Mallinckrodt是一家总部位于英国的全球性专业制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理terlipressin(特利加压素)的新药申请(NDA),该药用于治疗1型肝肾综合征(HRS-1)。今年3月17日,该公司宣布,已完成terlipressin NDA的滚动提交。FDA已指

2020-04-23

阿斯利康I干扰素受体靶向单抗anifrolumab关键III期临床获得成功!

2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估阿斯利康(AstraZeneca)在研单抗药物anifrolumab治疗系统性红斑狼疮(SLE)关键III期TULIP 2研究(NCT02446899)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM),文章标题为:Trial of Anifrolumab in Active Syste

2020-01-23

1糖尿病新药!诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛)获美国FDA批准,用于≥1岁儿童&青少年患者!

2020年01月07日讯 /生物谷BIOON/ ---糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fiasp(门冬胰岛素,insulin aspart)100u/mL,作为一种新的餐时胰岛素(mealtime insulin),用于糖尿病儿童患者。Fiasp是首个也是唯一一个没有餐前剂量建议的速效餐时胰岛素注射

2020-01-07

赛诺菲长效胰岛获批扩展适应症 造福1糖尿病患者

 日前,美国FDA批准扩展赛诺菲(Sanofi)公司的长效甘精胰岛素注射液Toujeo适用范围,用于治疗6岁及以上1型糖尿病儿童和青少年患者。基于本月初公布的EDITION JUNIOR试验结果,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)也建议批准扩展适应症。此前,Toujeo仅获批治疗18岁及以上成年患者。高发于儿童中的1型糖尿病是种自身免疫性疾病,其特征是由免疫介导的胰岛β细

2019-11-28

长效胰岛达3期临床终点 有望造福儿童和青少年1糖尿病患者

   今日,赛诺菲(Sanofi)宣布,其长效胰岛素Toujeo Gla-300(甘精胰岛素300单位/mL)在治疗儿童和青少年(6至17岁)1型糖尿病患者的EDITION JUNIOR实验中,与Toujeo Gla-100(甘精胰岛素100单位/mL)相比,达到了非劣效性这一主要终点。这些最新数据公布在波士顿举办的国际儿童和青少年糖尿病学会第45届年会上。高发于儿童

2019-11-05

多款干扰素β-1a产品欧洲标签更新,可用于妊娠期和哺乳期多发性硬化症女性

2019年09月26日/生物谷BIOON/--德国制药巨头默克(Merck)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,更新Rebif(干扰素β-1a)的产品标签,消除妊娠禁忌症,并且在有临床需要时,允许复发型多发性硬化症(RMS)女性在怀孕期间和哺乳期间继续使用Rebif治疗。此外,CHMP还发布积极意见,更新渤健的2款多发性硬化症药物Plegridy

2019-09-26

阿斯利康I干扰素受体靶向单抗anifrolumab III期临床获得成功!

2019年08月30日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估单抗药物anifrolumab治疗系统性红斑狼疮(SLE)的III期研究TULIP 2达到主要终点:当联合标准护理时,与安慰剂相比,anifrolumab使狼疮疾病活动度实现统计学上显著和临床意义的降低。在第52周,采用基于不列颠群岛狼疮评估组的综合狼疮评估(BICLA)来测量降低程度。BICLA要

2019-08-30