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诺华2017H1业绩:创新药的放量增长超额弥补了Gleeve收入下滑

诺华7月18日公布了2017Q2季报,上半年净收入238亿美元,按固定汇率计算增长1%。其中,仿制药业务部门Sandoz的净收入49亿美元(-2%),眼科业务部门Alcon的净收入19亿美元(+2%)。今年上半年,诺华遭遇了仿制药冲击和汇率变动的不利影响,但部分创新药的放量增长很好弥补了Gleeve的收入下滑。诺华在整个新兴市场(美国、加拿大、西欧、日本、澳大利亚、新西兰以外市场)的整体表现优异,

2017-07-19

填补国内空白 亚盛抗肿瘤1新药获批进入中国临床

亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床,将填补国内空白苏州,2017年7月18日——中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日宣布,由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展,

2017-07-18

四环医药的抗肿瘤1新药吡罗西尼获批临床

  四环医药控股集团有限公司连同其附属公司董事会宣布,公司全资附属公司吉林四环制药有限公司及山东轩竹医药科技有限公司研发的1类创新药吡罗西尼近日成功获得国家食品药品监督管理总局颁发的I-III期临床试验批件(批件号2017L04312、2017L04313、2017L04314和2017L04315)。该产品属高选择性CDK4/6(细胞周期依赖性激酶4和6)抑制剂,拟用于乳腺癌

2017-07-14

填补国内空白:亚盛医药抗肿瘤1新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床

中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布,由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展,尤其值得关注的是,它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂,将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A

2017-07-18

大半年过去了,CDE受理了哪些1新药

 根据中国医药工业信息中心中国新药研发监测数据库(CPM)的监测数据,我们对上半年CDE药品受理情况进行了统计和分析。

2016-09-18

苏艳芳——天津大学——药用植物皂苷成分的化学结构与生物活性研究;抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌中草药化学成分与作用机制的研究;活性天然产物的分离纯化、结构鉴定、结构修饰与构效关系研究;中药质量标准的研究;中药新药研究与开发

药用植物皂苷类成分的化学结构与生物活性研究;抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌中草药化学成分与作用机制的研究;活性天然产物的分离纯化、结构鉴定、结构修饰与构效关系研究;中药质量标准的研究;中药新药研究与开发

2016-07-26

国内1/3一新药出张江 怎么做到的?

整个公司不到20人,却在去年拿到2500万美元的风险投资;糖尿病药物研发走在全球前列,获得国家新药创制重大专项优先审评资质,却没有一间实验室……这是记者近期在上海张江国家生物医药科技产业基地(张江药谷)采访时

2016-04-12

传统中药+精准医疗=1新药

12月8日,肿瘤精准医疗集团思路迪与北京中医药大学签订肿瘤1类新药合作协议,协议总额6000多万元。该项目源于传统中药的活性成分,改构后形成具有国际专利新分子。

2015-12-10

我国首个创新药有望1年内在美上市!主角不是恒瑞而是绿叶!

绿叶制药集团近日宣布,FDA确认公司研发的利培酮微球注射剂(LY03004)不需再进行任何临床试验,可在美提交新药上市申请(NDA)。

2015-10-08

创新药海外新突破!恒瑞7.95亿美元向Incyte出售PD-1单抗

Incyte日前宣布,该公司获得江苏恒瑞制药PD—1单克隆抗体——SHR-1210的海外独家研发和销售权,SHR-1210目前仍处于针对晚期实体瘤患者的研究阶段。

2015-09-06