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默沙东Keytruda治疗尿路上皮癌遭英国NICE拒绝

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)发布了第二份最终评估文件,拒绝了默沙东的可瑞达Keytruda用于晚期膀胱癌的治疗。评估文件显示,默沙东可在该指示下为Keytruda收集进一步的有效证据,然后由NICE对其进行审查,作为其最终决定的一部分。事实上,NICE于2020年3月开始决定不向这一患者群体发布Keytruda的永久推荐,这基于一项随机、关键性I

2021-03-21

默沙东Keytruda治疗高危早期TNBC遭遇美国FDA完整回应函(CRL)!

Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物,在2020年销售额达到143.8亿美元。

2021-03-30

默沙东Keytruda+化疗方案获美国FDA批准:将成一线治疗新标准!!

Keytruda是第一个联合化疗一线治疗食管癌疗效优于化疗的抗PD-1疗法。

2021-03-23

默沙东Keytruda在欧盟获批:疗效击败Adcetris(安适利)!

Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物,2020年5月在中国获批。

2021-03-18

强效半乳糖凝集素-3抑制剂belapectin可增强Keytruda(可瑞达)抗肿瘤活性!

治疗晚期黑色素瘤(MM)和晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的客观缓解率(ORR)分别为50%、33%,与Keytruda单药治疗相比疗效提高。

2021-04-14

默沙东/卫材“靶向+免疫”组合Keytruda+Lenvima验证性3期研究成功!

与化疗相比,K+L组合显著延长总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、提高总缓解率(ORR)。

2021-03-20

默沙东Keytruda(可瑞达)每6周一次剂量方案在中国获批!

Keytruda 400mg每6周一次方案(Q6W)被批准用于全部适应症!

2021-03-20

默沙东口服抗病毒药物molnupiravir治疗轻中度COVID-19门诊患者进入3期临床!

在症状出现<5天的非住院COVID-19患者中,molnupiravir表现出最大疗效。

2021-04-18

默沙东终止开发免疫调节剂MK-7110(CD24Fc,Saccovid)用于治疗COVID-19!

MK-7110是默沙东于2020年12月以4.25亿美元收购OncoImmune(昂科免疫)获得。

2021-04-15

默沙东自愿撤消Keytruda治疗转移性小细胞肺癌患者的适应症

   3月1日,默沙东宣布,该公司将自愿撤回Keytruda(pembrolizumab)在美国用于治疗转移性小细胞肺癌(SCLC)患者的适应症,这些患者在铂类化疗和至少一种其他既往化疗中或之后疾病出现进展。据报道,撤销这一适应症是在与美国食品和药物管理局(FDA)协商后完成的,默沙东正在努力在未来几周内完成这一变化过程。默沙东

2021-03-02