默沙东Keytruda+化疗3期临床试验：显著延长生存期!
无论肿瘤PD-L1表达如何，与化疗组相比，Keytruda+化疗组总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）均有统计学意义的显著改善。
2022-11-23
默沙东115亿美元收购获得的肺动脉高压药物sotatercept III期临床成功
默沙东宣布，sotatercept用于肺动脉高压（PAH）的III期STELLAR临床研究取得阳性顶线结果，达到主要终点和多个次要终点。
2022-10-12
默沙东Vaxneuvance获欧盟CHMP建议批准：用于6周龄-18岁以下人群!
今年6月，Vaxneuvance获得美国FDA批准，成为近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗，将帮助儿童群体免受IPD影响。
2022-09-22
默沙东、BMS、诺华同时支持！放疗新锐完成8400万美元融资
专注于发现和开发新型靶向α放射性药物以治疗实体瘤的生物技术公司Aktis Oncology宣布完成8400万美元的A+轮融资。
2022-08-30
默沙东Keytruda(可瑞达)获欧盟批准：显著降低复发/远处转移风险!
Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法，能够显著降低疾病复发和远处转移风险。
2022-06-27
默沙东Keytruda在美国进入审查：辅助治疗IB-IIIA期肺癌，显著延长无病生存期!
在IB-IIIA期NSCLC患者中，无论PD-L1表达状态如何，与安慰剂相比，Keytruda辅助治疗显著延长无病生存期(DFS)，将疾病复发或死亡风险降低24%。
2022-06-13
推进下一代抗癌溶瘤免疫疗法，与辉瑞、默克、默沙东都有合作，这家公司完成1000多万美元融资
近日，临床阶段生物技术公司TILT Biotherapeutics宣布完成由Lifeline Ventures领投的1070万美元融资。
2022-06-18