研究发现黄酮类化合物可挽救驱动蛋白的致病突变
结果显示，突变体线虫表现出行为不协调。进而，研究对这一突变体线虫进行遗传筛选，最终分离出20种突变可以纠正KIF1A（R11Q）突变引起的线虫行为学缺陷。
Developmental Cell：研究揭示不同的心外膜基因调控程序驱动斑马鱼心脏的发育和再生
近段时间，来自英国牛津大学拉德克利夫医学系的Michael Weinberger教授及团队发现心外膜发育和再生过程中调控蓝图的差异，强调了心脏再生不仅仅是重新激活发育程序。
ACS Nano:蛋白胨序列对二维组装机制和动力学的影响
近段时间，来自华盛顿大学材料科学与工程系的Sakshi Yadav Schmid教授及团队利用原位原子力显微镜和时间分辨 X 射线散射法研究了蛋白胨序列对云母表面二维组装机制和动力学的影响。
Nature chemistry:几何挫折相互作用驱动无定形碳酸钙的结构复杂性
近段时间，来自牛津大学化学系无机化学实验室的Tomas C. Nicholas教授及团队报告了利用最先进的原子间位势生成的高质量无定形碳酸钙原子模型，以帮助指导拟合 X 射线全散射数据。
Developmental Cell:瘦腺-导管细胞重排以 IGF/PI3K 依赖性方式驱动小鼠胰腺的分支形态发生
近段时间，来自英国伦敦国王学院基因治疗和再生医学中心的Jean-Francois Darrigrand教授及团队通过使用体内外小鼠模型，解释胰腺器官发生过程中尖头结构增殖和分支分叉是如何同步进行的。
Immunity：大脑中衰竭的小胶质细胞可能驱动阿尔茨海默病产生
小鼠在两岁左右进入暮年，大致相当于人类的 80 岁。当科学家们将特定的突变基因导入小鼠体内并使其逐渐衰老时，小鼠会变得健忘和易怒，最终表现出与许多老年人一样的阿尔茨海默病症状。
研究揭示溶酶体细胞器动力学调控神经发生的现象和机制
哺乳动物新皮层的发育是一个高度有序的多步骤过程，其中神经干细胞的增殖和分化是皮层的发育基础。细胞器作为细胞空间区域化和功能特异化的亚细胞结构单位，在真核细胞有丝分裂时存在很多有趣的细胞器行为，例如新旧
Commun Biol：光动力学研究表明 通过一种特殊的自噬机制或能选择性地破坏癌细胞
来自日本筑波大学等机构的科学家们通过研究进行光动力研究发现，通过一种自噬机制或能选择性地破坏癌细胞。
汕头大学黄承扬团队揭示表观遗传调控因子驱动干细胞衰老的关键机制
转录和表观遗传失调损害大脑老化过程中增殖性神经干细胞/祖细胞（NSPC）的产生，揭示了驱动干细胞衰老的关键内在机制，并确定了可能恢复衰老干细胞功能的潜在靶点。
Nature：陈晓东/刘志远团队等开发水驱动的形状自适应柔软可拉伸电极
论文第一作者易俊琦从蜘蛛丝中汲取灵感，基于聚环氧乙烷和聚乙二醇-α-环糊精（PEG-α-CD）包合物研发出一种水响应性超收缩聚合物薄膜——WRAP薄膜。