美国FDA批准Vemlidy(富马酸丙酚替诺福韦，TAF)：用于治疗12岁-18岁乙肝患者!
在中国，Vemlidy（TAF）于2018年11月获批上市，是中国市场十年来第一款获批治疗乙肝的新型口服方案，肾脏和骨骼安全实验室参数相较Viread（富马酸替诺福韦酯，TDF）大幅改善。
2022-11-04
吉利德科学携三大领域创新产品首秀进博，加速惠及中国患者
在本次进博会期间，吉利德将与海南乐城签署战略合作备忘录，共同推动更多临床急需创新产品、诊疗方案在乐城先行区落地，让广大患者享受到科技创新成果和先行先试的改革红利。
2022-10-31
从病毒学到真菌学，吉利德赴进博之约在多个领域展现创新科技与研发进展
35年来，吉利德在全球上市超过25款产品，为HIV、病毒性肝炎、肿瘤及其它重疾患者探索并实现了多个医学上曾被认为不可能的突破。
2022-11-07
美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德)：作为一种新的哮喘急救药品 !
PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化（加重）的急救药品。
2022-11-11
吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议：开发MGD024!
MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（癌细胞表面的CD123，免疫效应细胞T细胞表面的CD3）来发挥作用。
2022-10-25
JAMA：新研究表明抗病毒药物特考韦瑞有望用于治疗猴痘病毒感染
在一项新的研究中，来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现，抗病毒药物特考韦瑞（tecovirimat, TPOXX）似乎对治疗猴痘症状和皮肤损伤是安全和有效的。
2022-08-31
吉利德Yescarta获欧盟批准：首个用于二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)的CAR-T细胞疗法!
Yescarta是欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。
2022-10-25
Nature：2期临床试验表明组合使用瑞拉利单抗和纳武单抗可安全有效地治疗III期黑色素瘤患者
在一项新的2期临床研究中，研究人员指出，在手术前给III期黑色素瘤患者组合使用免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗和纳武单抗是安全的，并且完全清除了57%的患者体内的所有活体肿瘤。
2022-10-31