Cell：揭示RNA聚合酶驱动核糖核苷酸切除修复机制
在一项新的研究中，来自美国纽约大学朗格尼健康中心的研究人员描述了一种DNA修复途径背后的分子机制，该修复途径能够对抗将某种类型的核糖核苷酸错误地整入遗传密码。这种错误在细菌和其他有机体的遗传代码复制过
Nat Biotechnol：利用CRISPR-Csm复合物实现精准的RNA靶向
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员将一种新的复合物整合到CRISPR-Cas系统中。相关研究结果近期发表在Nature Biotechnology期刊上。
Advanced Science：王宇团队等构建基于CRISPR-Cas的RNA适配体筛选系统
鉴于该论文的工作仅仅是CRISmers的第一个靶点，且位于病毒表面，该筛选系统尚待更多靶标和更长时间的检验。当下，基于上述成果，团队正在推进抗新冠病毒的候选鼻喷药物面向临床应用的开发工作。
Nature子刊：陆艺团队开发糖基化RNA原位成像方法ARPLA
该研究开发了一种名为ARPLA（唾液酸适配体和RNA原位杂交介导的邻位连接技术）的糖基化RNA原位成像方法。该方法首次实现在细胞内直接原位观测糖基化RNA，并具有极高的灵敏度和特异性。
体内基因编辑公司Verve获礼来5亿美元合作，靶向脂蛋白a，预防心血管疾病
此次合作让礼来进入了诺华、安进等同行的目标领域。诺华在2019年与Ionis合作开发靶向脂蛋白a的反义寡核苷酸（ASO）药物，预计将于2025年提交3期临床数据。安进与Arrow合作开发的靶向脂蛋白
Gastroenterology：科学家发现用于检测和治疗人类食管癌的新型RNA分子
来自凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究发现，非编码遗传分子或许在机体健康和疾病中扮演着关键角色，包括肿瘤进展。
温州医科大学研究者们揭示了靶向PDE4DIP是一种有前景的KRAS突变结直肠癌的治疗策略
结直肠癌(CRC)是世界上第三大常见癌症，每年约有200万新诊断的结直肠癌患者。结直肠癌的发生是一个多步骤的过程，其结果是结肠粘膜细胞中基因突变和表观遗传修饰的积累，最终导致结直肠癌的发生和恶性进展。
科学家揭示了PPD是一种靶向CMA抑制剂，是非小细胞肺癌治疗的好策略
自噬是细胞中的一种“自噬”现象，自噬小体包裹错误折叠的蛋白质或受损的细胞器，随后与溶酶体融合形成自溶酶体。被包裹的内容物被自溶酶体降解，以实现细胞内环境的稳定和细胞器的更新。
Molecular Therapy: Nucleic Acids一种潜在的基于RNA的治疗方法来抑制癌症
多形性胶质母细胞瘤(GBM；IV级)是最致命和最耐药的原发中枢神经系统肿瘤，约占所有胶质瘤的50%，复发率高，总生存期不到8.5个月。GBM起源于星形胶质细胞，其发病率约为4.17/10万人/年。