“医药界诺贝尔奖”公布候选名单，传奇生物CAR-T疗法首度上榜
日前，美国盖伦基金会（The Galien Foundation）宣布了2023年盖伦奖（Prix Galien USA Awards）的候选名单。被誉为“医药界的诺贝尔奖”的
2023-08-02
吸金2.55亿美元，BMS押注的初创推出自动化「细胞疗法智能工厂」，生产效率比传统CDMO提高10倍
据官网资料显示，Cellares 还提出了一种“技术采用伙伴关系”（Technology Adoption Partnership，TAP）计划。
2023-08-28
Adv Sci：科学家揭示由小细胞外囊泡所介导的特殊信号通路 有望帮助开发治疗人类肝细胞癌的新型疗法
来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究揭示了肝癌患者机体所衍生的循环小细胞外囊泡所介导的促进肝癌发生转移的未被识别的特殊信号通路，这一研究发现或有望帮助科学家们开发治疗人类肝癌的潜在治疗性策略。
2023-09-08
国内AAV基因疗法步入爆发前夕，24款IND获批，3款进入III期临床
目前，国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下：
2023-07-31
Nat Commun：科学家有望开发出一种治疗人类癌症的新型抗体疗法
来自盖伊和圣托马斯医院等机构的科学家们通过研究对一种新型的癌症免疫疗法进行首次临床试验发现，其或许能展现出非常有希望的研究结果，或能让那些对当前癌症疗法没有反应的患者获益。
2023-08-05
STTT：宣武医院宋伟宏团队盘点抗Aβ疗法的过去、现在和未来
说起β淀粉样蛋白，最近可谓是好消息连连，先是备受期待的Lecanemab（BAN2401）转为正式获批，然后就接着Donanemab的精彩3期临床研究结果，或许年底之前，我们就又能拥有第三款
2023-07-20
我国自主研发的T21 FIH结果出炉，药物3D打印结肠靶向递送平台可行性得以验证
三迭纪的药物3D打印工艺不仅克服了传统药物产品开发的局限性，还为药物固体制剂的生产开辟了崭新的路径。
2023-07-20
礼来参投，种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次注射靶向数千种突变
两位创始人表示，与其他 RNA 编辑公司相比，我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变，这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。
2023-08-05
Nature：新研究揭示为什么有些癌细胞会对抗癌疗法产生抗药性
在一项新的研究中，来自美国西北大学和宾夕法尼亚大学等研究机构的研究人员开发出一种新的合成生物学方法---“癌细胞二维码（QR code for cancer cells）”，用
2023-07-24