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编码DNA中隐藏的突变是关键

在长期处于休眠状态的细胞中,非编码区积累了太多的隐匿性的DNA损伤,这些区域包含复制起始位点,从而阻止了DNA复制的启动。

2024-09-23

Cell新研究揭秘编码DNA损伤如何加速器官老化

这项研究不仅为我们理解细胞衰老提供了新的视角,也为延缓衰老的潜在治疗方法开辟了新的道路。

2024-09-26

研究发现编码RNA控制高毒力超级细菌感染致病

该研究揭示了高毒力超级细菌感染致病的新型毒力机制,发现了靶向抑制该毒力机制的非编码RNA分子,为开发新型抗感染药物和超级细菌疫苗提供了新的思路与方向。

2024-08-27

编码RNAs或在多种人类癌症中功能失调!

本文研究结果揭示了DoG RNAs和TOP1依赖性的DoG RNAs调节在促进癌症转录组多样化和调节中的重要性。

2024-08-17

Cell:新研究发现一种调节细胞衰老的编码RNA分子——SNORA13

在这项新的研究中,研究人员利用一种名为 CRISPR 干扰的基因活性调节技术,在携带致癌突变的人体细胞中单独使数千种非编码 RNA 失活。

2024-07-26

Nature Methods | 多中心协作揭示:编码CRISPRi筛选的力量与潜能

在这项多中心整合分析的非编码CRISPRi筛选研究中,研究人员基准测试了五种筛选分析工具,旨在确定哪种工具在鉴定cis-调控元件(CREs)时最为有效和可靠。

2024-03-24

Gene Expression:综述文章解读编码RNAs如何通过Notch信号通路来影响人类乳腺癌的发生和进展

这篇综述文章中,研究人员讨论并阐明了miRNAs、lncRNAs和circRNAs影响Notch信号通路从而导致乳腺癌发生背后的分子机制。

2024-08-10

Nature Communications:长链编码RNA Malat1保护骨质疏松和骨转移

本研究发现Malat1是一种抑制骨质疏松和骨转移的lncRNA,在rankl触发的破骨细胞发生过程中下调。

2024-03-30

Nat Struct Mol Biol | 张金伟团队揭示长编码RNA MALAT1成熟和mascRNA生成的结构机制

利用MALAT1 作为范例,此项工作首次揭示了长非编码RNA的部分精细复杂三维结构,以及这类模块化的RNA如何通过部分模仿其他的RNA结构实现招募或者排斥不同RNA结合蛋白的原则和机制。

2024-07-08

Oncotarget:剔除半胱氨酸等必需氨基酸促进癌细胞遭受DNA损伤和死亡

使用一种工程化的半胱氨酸/胱氨酸酶(cyst(e)inase)来剔除半胱氨酸/胱氨酸,可以诱发癌细胞中的氧化应激和 DNA 损伤。

2024-06-29