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编码RNAs或在多种人类癌症中功能失调!

本文研究结果揭示了DoG RNAs和TOP1依赖性的DoG RNAs调节在促进癌症转录组多样化和调节中的重要性。

2024-08-17

里程碑时刻:David Baker团队利用生成式AI从头设计抗体,AI进入千亿美元抗体药市场

RFdiffusion是对当前的蛋白质设计方法的一次综合改进,能从头设计总长度达600个氨基酸残基的蛋白,且实现了前所未有的复杂性和准确度。

2024-03-23

破解磷酸酶“不可成药”难题:张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统,逆系转赫赛汀耐药

研究显示,RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶,抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因,从而逆转赫赛汀的耐药性。

2024-08-21

Nature Methods | CaST技术革新:侵入性标记细胞活动的里程碑

在该研究中,研究人员设计了一种依赖于Ca2+的酶,通过将外源生物素分子连接到激活的细胞上,来报告活细胞内Ca2+水平的升高。

2024-08-07

编码DNA中隐藏的突变是关键

在长期处于休眠状态的细胞中,非编码区积累了太多的隐匿性的DNA损伤,这些区域包含复制起始位点,从而阻止了DNA复制的启动。

2024-09-23

安进双特异性抗体再获FDA批准

研究结果表明,与单独化疗相比,Blincyto加入多阶段巩固化疗显示出更好的总生存期(OS)益处。在Blincyto加化疗组(n=112)中,患者的3年总生存率为84.8%。

2024-06-18

Immunity:刘万里团队揭示IgG抗体稳态调控新机制及其在红斑狼疮发病和治疗中的潜在价值

清华大学生命学院和免疫所研究团队揭示了IgG抗体稳态调控的新机制,并探索了其在自身免疫疾病的发病和治疗中的潜在价值。

2024-11-07

Cancer Discovery :胶质母细胞瘤皮质类器官显示恶性向恶性细胞频繁的物质转移

此研究不仅开发了用于剖析人类胶质母细胞瘤的肿瘤异质性和细胞间通讯的GCO模型,还证明了恶性肿瘤细胞可将转录本频繁转移至非恶性细胞中,但其功能意义仍然未知。未来还需进一步探索这种转移对肿瘤微环境的影响。

2024-11-01

小细胞肺癌中的微环境新发现

该研究为揭示ICB疗法在NSCLC治疗中的耐药机制提供了重要见解,同时为个性化治疗开发奠定了基础。

2024-12-17

Clin Cancer Res:科学家对药物重新定向或有望治疗小细胞肺癌患者

本文研究结果表明,塞利尼索及多西他赛联合治疗在晚期KRAS突变的非小细胞肺癌患者中的耐受性相对较好,这一疗法体系在TP53野生型病例中能实现良好的疗效。

2024-12-17