FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿，批准瑞德西韦（remdesivir，商品名：Veklury）用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
荣昌生物泰它西普重磅临床研究亮相国际期刊，治疗难治性儿童系统性红斑狼疮
泰它西普是由荣昌生物CEO、首席科学官房健民教授发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子，是全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药。
荣昌生物维迪西妥单抗联合RC98治疗胃癌获临床试验批件
RC98 是公司自主研发的一种新型 PD-L1 单克隆抗体，基于临床前研究数据，RC98 相比其他 PD-L1 抗体具有相当或潜在更好的靶点亲和力及抗肿瘤效果，单药在胃癌瘤种具有明显疗效。
鲲鹏志上万里 原研地造希望｜维迪西妥单抗（爱地希®）尿路上皮癌适应症全国上市会举行
无数的水滴汇聚成涓涓细流，无数的细流凝汇于江海，在所有临床医生和荣昌生物的共同努力下，相信维迪西妥单抗会在尿路上皮癌治疗领域创造更多奇迹。
荣昌生物维迪西妥单抗最新研究亮相ASCO-GU，这类患者客观缓解率100%
2月17日（美国东部时间），2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU）召开，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（港交所代码：09995）在会上以壁报的形式公布其自主研发的我国首个ADC药物维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌临床研究的最新进展，研究数据显示出良好的疗效和可控安全性。
荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗又一新适应症获得临床试验默示许可
维迪西妥单抗是首款由中国公司自主研发并获批上市的ADC新药，其首个适应症于2021年6月8日获得国家药监局附条件批准上市，适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗。同年12月31日，该药第2个适应症获批上市，用于治疗既往接受过含铂化疗且HER2过表达即免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路
Nature：罗哲西等人揭示蝙蝠的回声定位演化
蝙蝠的系统发生学（结合基因组数据分析演化分类的学科）特征表明，它们的回声定位要么是在阴翼手亚目（Yinpterochiroptera，包含大蝙蝠和小蝙蝠的一个亚目，主要通过视觉导航）和阳翼手亚目（回声导航的小蝙蝠物种）中独立演化出来的，要么是在蝙蝠祖先中演化出来过一次，后来一些阴翼手亚目物种失去了这种特性。但这种分类方法是有争议的，因