巨细胞病毒(CMV)创新药Livtencity在欧盟即将获批：用于移植受者，治疗难治性CMV感染!
Livtencity是一种新分子实体，疗效优于常规疗法且安全性更高，将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。
2022-09-23
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
2022-09-28
Science子刊：利用CRISPR的改进版本揭示促进肺气肿和慢性阻塞性肺病产生的基因
DSP似乎能调节AT2细胞在基线时和与人类疾病相关的损伤（比如烟雾暴露）后的增殖能力。较低水平的DSP表达增加了系统中AT2细胞的增殖能力，可能使它们能够更好地应对损伤。
2022-08-02
ERJ：科学家识别出有望治疗人类慢性阻塞性肺病的新型药物靶点
来自悉尼科技大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型药物靶点，其或有望帮助开发针对COPD的新型疗法和预防性措施，COPD是一种炎性肺部疾病，其常常会引起气道阻塞并使得患者呼吸困难。
2022-07-13
上海交大揭示难治性精神分裂症患者奥氮平作用抵抗新机制
该研究综合应用遗传多组学、iPSCs模型、CRISPR/CAS 9基因编辑动物模型等关键技术，报道了难治性精神分裂症患者奥氮平作用抵抗分子机制，为今后该类疾病精准诊疗提供了新的策略。
2022-06-09
强生talquetamab：治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)疗效显著!
数据显示，在推荐的皮下2期剂量（RP2D）下，talquetamab每周一次（QW）或每2周一次（Q2W）治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。
2022-06-13