打开APP

Science子刊:利用CRISPR的改进版本揭示促进肺气肿和慢性阻塞肺病产生的基因

DSP似乎能调节AT2细胞在基线时和与人类疾病相关的损伤(比如烟雾暴露)后的增殖能力。较低水平的DSP表达增加了系统中AT2细胞的增殖能力,可能使它们能够更好地应对损伤。

2022-08-02

ERJ:科学家识别出有望治疗人类慢性阻塞肺病的新型药物靶点

来自悉尼科技大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型药物靶点,其或有望帮助开发针对COPD的新型疗法和预防性措施,COPD是一种炎性肺部疾病,其常常会引起气道阻塞并使得患者呼吸困难。

2022-07-13

滤泡淋巴瘤患者全生命周期管理,攻克“复发难治”之艰难!

滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰,怀有对复发的恐惧,较难回归正常社会生活。

2022-06-27

Nature:开发出治疗难治肿瘤的新方法

在一项新的研究中,来自美国福克斯蔡斯癌症中心和俄罗斯国立高等经济大学等研究机构的研究人员报告了一种杀死难以治疗的癌症的新方法。

2022-05-30

上海交大揭示难治精神分裂症患者奥氮平作用抵抗新机制

该研究综合应用遗传多组学、iPSCs模型、CRISPR/CAS 9基因编辑动物模型等关键技术,报道了难治性精神分裂症患者奥氮平作用抵抗分子机制,为今后该类疾病精准诊疗提供了新的策略。

2022-06-09

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

强生talquetamab:治疗复发/难治多发性骨髓瘤(R/R MM)疗效显著!

数据显示,在推荐的皮下2期剂量(RP2D)下,talquetamab每周一次(QW)或每2周一次(Q2W)治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。

2022-06-13

诺华Kymriah治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治滤泡淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30