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Cell子刊:发现一种降低胆固醇的新型口服药物

在一项新的研究中,研究人员描述了一种口服的小分子药物,它能降低PCSK9的水平,使动物模型中的胆固醇降低70%。

2022-11-25

Cell子刊:发现抑制XBP1/胆固醇信号,可提高癌症免疫治疗效果

这项研究揭示了肿瘤细胞内IRE1α/XBP1信号通路调节肿瘤免疫的机制,发现UPR调控胆固醇合成、参与跨细胞信号传递的新功能,为开发新的抗肿瘤药物提供了新的视野。

2022-11-21

Cell子刊:预防心脏病新策略,口服PCSK9抑制剂有效降低坏胆固醇

研究团队证实了一氧化氮也可以靶向和抑制PCSK9,从而降低胆固醇。他们发现了一种小分子药物,能够增加PSCK9的一氧化氮失活。接受这种小分子药物治疗的小鼠的低密度脂蛋白胆固醇(坏胆固醇)降低了70%。

2022-11-22

《自然·代谢》:浙大团队揭开胆固醇诱发肝癌之迷!

这项研究以SNHG6为突破点,发掘了胆固醇/FAF2/SNHG6/mTOR信号轴在内质网-溶酶体接触区域激活mTORC1信号的作用,揭示了胆固醇促进非酒精性脂肪肝进展为肝癌的机制

2022-09-26

《科学·进展》:中国科学家发现胆固醇竟是PD-L1的“稳定器”,助力癌细胞免疫逃逸!

PD-L1具有一种独特的配置来保证其稳定性。依赖于两个关键的CRAC胆固醇基序,PD-L1与胆固醇结合,防止自身被降解。当这两个基序发生突变时,即会破坏PD-L1与胆固醇的结合作用

2022-10-12

PCSK9反义药物ION449治疗高胆固醇血症:将LDL-C显著降低62.3%!

阿斯利康于2015年从Ionis获得ION449(AZD8233)许可,该药每月皮下注射一次,旨在降低肝脏中PCSK9的生成。

2022-09-27

JGP:科学家揭示了大脑发育期间Piezo1离子通道和机体胆固醇水平之间的关联

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了机械力和组织力影响发育中大脑形态学的分子机制,同时他们还建立了在神经发育期间神经干细胞中机械激活离子通道Piezo1和细胞内胆固醇水平之间的直接关联。

2022-09-15

Nature:宋保亮院士团队发现促使胆固醇外排而降脂的新策略

高浓度胆固醇引发的心血管疾病越来越多,降脂是预防和治疗心血管疾病的必要手段。现有的降脂药物如他汀、依折麦布、PCSK9抑制剂等虽然都能不同程度地降低血脂,但是也存在一定的副作用和局限性。

2022-08-05

首创解离型类固醇vamorolone在欧盟申请上市!

vamorolone是一种首创(first-in-class)药物,与皮质类固醇结合的受体相同,但会改变受体下游活性,因此被认为是一种“解离型”抗炎药。

2022-10-19

Nature子刊: 硫酸胆固醇是一种减轻溃疡性结肠炎的有效化合物

溃疡性结肠炎(UC)是炎症性肠病(IBD)最常见的形式之一,是一种慢性复发-缓解性炎症性疾病,影响结肠,导致残疾,需要终身治疗。在过去的几十年里,UC的发病率在全球范围内呈上升趋势。

2022-08-12