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雷利单抗申报新适应症,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC

一项随机、双盲、安慰剂对照临床试研究——在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性。

2024-01-19

尔泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发贝西mCRPC适应症

越来越多的证据表明GLP-1对于NASH的有益治疗效果,该适应症也成为了GLP-1类药物的必争之地。

2024-02-07

百济神州PD-1抑制剂百泽安®(雷利单抗)在中国获批第12项适应症 用于肝细胞癌一线治疗

替雷利珠单抗的全球临床开发项目已在超过30个国家和地区开展21项注册可用临床试验。

2024-01-03

靶向IL-5生物制剂美泊单抗来到中国,着眼更多嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗难点

美泊利珠单抗在重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)、高嗜酸粒细胞综合征(HES)和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRwNP)等由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗上的未来前景和巨大潜力,成为关注焦点和热议话题。

2022-11-07

协和麒麟宣布惠尔金®(莫格单抗)在中国获批,用于治疗复发或难治性Sézary综合征或晚期蕈样肉芽肿

惠尔金®是首个也是唯一在中国获批的靶向CCR4的生物制剂,相关临床研究数据显示,莫格利珠单抗组患者的无进展生存期(PFS)和总缓解率(ORR)均优于伏立诺他组。

2022-10-28

“K药”帕博单抗在华获,用于既往接受过索拉非尼或含奥沙铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

普卓®在中国获批,与贝伐单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益~

2022-09-22

创新型PD-1单抗雷利已获批9大适应症,5项已纳入医保!

替雷利珠单抗可及性不断得到提升,切实造福了更广大的患者。

2022-08-05

妥卡尼联合曲妥单抗治疗HER2 阳性转移性结直肠癌获突破

Seagen口头公布了妥卡替尼(tucatinib) 与曲妥珠单抗联合治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性结直肠癌的MOUNTAINEER试验结果(LBA-2)。

2022-07-08