双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
Flagship押注的tRNA疗法公司，获超1亿美元融资，为遗传病带来全新治疗方式
值得一提的是，2023年5月31日，德国汉堡大学、Arcturus Therapeutics、美国埃默里大学的研究人员合作，在 Nature 期刊发表了题为：Engineered tRNAs supp
Stem Cell Rep：科学家基于单一蛋白包裹的多比柔星开发出了新型的靶向性癌症疗法 且能保护心脏细胞免于毒副作用
来自西达赛奈医疗中心等机构的科学家们通过研究有望利用单一蛋白包裹的阿霉素/多比柔星（SPEDOX-6，single protein encapsulated DOX）来提供靶向性的癌症疗法并保护机体的
Cell Metabol：常见的抗凝血剂华法林或能重定向作为新型癌症疗法
来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究发现，一种广泛使用的血液稀释剂华法林（Warfarin）似乎拥有潜在的抗癌特性，通过对人类细胞和小鼠进行研究后，研究者指出，华法林能阻止肿瘤干预细胞在检测到突变
成立仅两年，渤健前高管创立的基因疗法初创关停
在成立不到两年后，非病毒基因疗法开发商 Intergactic Therapeutics 由于现金不足，宣布关停，并解雇了所有员工。
股价下跌超60%，间充质干细胞疗法上市被拒，FDA要求补充试验数据
移植物抗宿主病（GvHD）是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是同种异体造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。
过继性T细胞疗法新发现，有望成为晚期实体瘤的新疗法
本研究表明，经由肿瘤患者外周血制备个性化Neo-T过继转移治疗过程中，不同的清淋化疗剂量耐受性良好，安全可控。并且在无清淋化疗预处理情况下仍能够介导持久的肿瘤消退。
Cancer Res：深圳大学吴松团队发现膀胱癌免疫疗法重要靶点
该工作首次明确了YTHDF2在膀胱癌中促进肿瘤从NMIBC进展至MIBC，揭示了YTHDF2识别并结合m6A修饰的RIG-I mRNA，并加速其在膀胱癌细胞中的衰变，从而抑制肿瘤进展过程中RIG-I介
Nat Commun：科学家有望开发出一种治疗人类癌症的新型抗体疗法
来自盖伊和圣托马斯医院等机构的科学家们通过研究对一种新型的癌症免疫疗法进行首次临床试验发现，其或许能展现出非常有希望的研究结果，或能让那些对当前癌症疗法没有反应的患者获益。
饶毅创建的华毅乐健再迎重要里程碑 |血友病AAV基因疗法完成注册临床I期首例受试者入组
2023年8月22日，中国苏州，苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健），一家致力于基因治疗创新药开发的生物技术公司，今日宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445