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死亡联合多种治疗手段研究获新进展

癌症是一种十分凶险的疾病,由于其恶性程度高且预后差,极大地威胁人类健康,成为目前亟待解决的一大难题。目前,常规化疗药物及靶向药物大多通过诱导细胞凋亡抑制肿瘤进展。非凋亡相关的新型死亡方式的研究为癌症治疗提供了新的思路。死亡是近年来发现的一种新的程序性细胞死亡方式,在肿瘤的发生、发展及转移方面起到重要作用,死亡用于抗肿瘤治疗具有巨大的潜在优势。为了进一步提

2021-05-21

Nature:揭示存在于线粒体中的酶DHODH保护细胞免受死亡,有助开发出新的抗癌疗法

2021年5月14日讯/生物谷BIOON/---作为能够让我们的细胞产生能量的细胞器,线粒体被认为是由以前自由生活的、依赖氧气的微生物进化而来。然而,使用由脂质膜包围的细胞器产生依赖氧气的能量是有代价的。这种称为呼吸的能量产生过程经常导致活性氧(ROS)产生,所产生的ROS可以破坏细胞结构并损害其功能。例如,在一种称为脂质过氧化(lipid peroxida

2021-05-14

国内首个高剂量注射用剂莫诺菲®正式上市,静脉剂凸显优势!

近日,丹麦著名制药企业Pharmacosmos A/S(科思莫斯制药)创新药物莫诺菲®(异麦芽糖酐1000)在中国正式上市,用于治疗口服剂无效、无法口服补或临床上需要快速补的缺患者。莫诺菲®的上市,为中国患者和医生带来更加便捷、安全和高效的治疗方案,正式开启中国缺性贫血患者一次纠正缺乏的新时代。

2021-04-15

MSSE:代谢基因如何影响运动员表现能力

近日,多伦多大学的研究人员表明,调节代谢相关遗传变异可以增强运动员的耐力表现。这些发现可能有助于解释遗传变异与许多运动项目中的运动员表现之间的关联,并且可以帮助竞技运动员微调其摄入量以提高成绩。

2021-03-25

什么情况下我们体内的会升高?Cell指出这种基因影响水平

  是生命过程中必需的元素,它可以与血红蛋白结合运输氧气。因此,的水平下降会打破体内平衡,造成贫血。然而,超载的也会对器官造成损伤,可能导致关节炎、肝损伤和心力衰竭等不良后果。目前临床上对于超载的检测和诊断尚不足,遗传因素在这一过程中起到的作用也不明确。近年来,人们发现遗传性干瘪红细胞增多症(HX)患者会随着年龄的增长出现超载,

2021-03-01

我国科学家揭示死亡在肝纤维化发病机制中的关键机制

  肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理过程,目前临床尚无有效的抗肝纤维化治疗药物。肝星状细胞(hepatic stellate cells, HSCs)活化是肝纤维化发生发展的核心环节,靶向诱导HSC死亡是防治肝纤维化的有效措施。死亡(Ferroptosis)是近年来发现的一种全新的细胞死亡方式,靶向诱导HSC死亡有望成为肝纤维化治疗的

2021-02-01

科学家们详细解释细胞“死亡”背后的代谢分子基础!

2021年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上题为“The Metabolic Underpinnings of Ferroptosis”的研究报告中,来自德国和俄罗斯的科学家们通过研究揭示了死亡(ferroptosis)的代谢基础;异常代谢和生化过程所导致的急慢性细胞压力或会诱发普遍的非细胞凋

2021-01-22

Cell Metab:新研究揭示保护癌细胞免受死亡的新机制

2021年1月17日讯/生物谷BIOON/---癌症的特征包括快速的细胞增殖和代谢活动。但这些过程也会导致细胞氧化应激的增加,以及细胞死亡的风险。为了规避超速生长带来的负面后果,癌细胞会刺激减少氧化应激的途径来避免细胞死亡。在一项新的研究中,来自美国莫菲特癌症中心的研究人员报告了一种新发现的生化途径,该途径可以保护癌细胞免受一种叫做死亡(ferroptos

2021-01-17

研究人员开发出高生物兼容性基T1造影剂

  近期,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员王俊峰课题组在生物蛋白模板调控纳米晶体生长及应用领域取得进展,制备出造影效果好、生物安全性高、方法简单的造影剂,具有较好的应用前景。相关研究成果以In Situ One-Pot Synthesis of Fe2O3@BSA Core-Shell Nanoparticles as E

2021-01-09

PNAS:利用细胞“死亡”或有望帮助开发新型癌症疗法

2020年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --如果科学家们在研究癌症混乱生物学中还存留一线希望的话,那就是赋予癌细胞生长优势的相同特征往往也提供了让科学家们破坏癌细胞的机会和希望。日前,一篇刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自纪念斯隆凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究发现,癌细胞或能展示出特殊的代谢改变,从而使其对特殊类型的细胞死亡方式(

2020-12-04