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浙江大学《Nature》+1

该发现确立了MFF磷酸化作为铁死亡相关细胞器重塑的中枢调控节点,并为监测和药理学探究铁死亡提供了一个概念框架和工具箱。

2026-09-20

GUT:吴健/郑树森/陈建忠合作揭秘肝癌免疫逃逸的“铁死亡护盾”

这些发现揭示了中性粒细胞中一个铁死亡保护性代谢检查点,并为通过靶向S1P-TREM2轴克服肝癌免疫逃逸提供了新的治疗机会。

2026-09-18

IF=48!武汉大学团队发现GSR是铁死亡和铜死亡的关键调控枢纽,增强免疫原性并协同免疫治疗

GSR抑制联合铁死亡/铜死亡诱导剂可重塑肿瘤免疫微环境,增强CD8⁺ T细胞浸润和功能,并与抗PD-1免疫治疗协同增效。

2026-09-10

Adv Sci:谷满仓/李兆申发现肥胖相关胰腺癌“免疫死结”的天然钥匙

研究结果证实薏苡仁内酯是一种免疫代谢调控因子,其可缓解肥胖诱发的PAAD肿瘤免疫抑制,该作用至少在很大程度上依靠抑制S100A8/A9-CD36信号轴、减轻CD8⁺T细胞脂质过氧化与铁死亡实现。

2026-09-03

Blood:中山大学赵萌等发现造血干细胞衰老中的铁死亡“刹车”

该研究发现确定了一条S1P-HDAC-Lpcat2通路,将表观遗传和脂质重塑与铁死亡应激联系起来,并突出了鞘氨醇代谢作为HSC衰老的治疗靶点。

2026-08-31

Cell Death & Differ:贵州医科大学雷珊等通过CRISPR“分子剪刀快递”精准剪除肝癌铁死亡耐药基因TRIM27,增敏免疫治疗

该发现表明TRIM27通过促进ACSL4的K48连接泛素化及随后的蛋白酶体降解来赋予铁死亡耐药。TRIM27-Cas9负载EVs恢复细胞对铁死亡的敏感性,抑制HCC增殖。

2026-08-04

Sci Adv:癌症lncRNA的“意外诞生”,天津医科大学李咏梅等揭示中性进化让随机转录本变成致癌调控元件

该研究结果支持以下模型:弱选择压力允许中性转录创新持续存在并逐渐渗入古老的调控架构,这与构建性中性进化理论相吻合。

2026-07-20

PNAS:徐州医科大学裴冬生等发现结直肠癌联合免疫治疗新策略,STING激动剂通过AA-ACSL4轴促进铁死亡并协同PD-1

研究结果建立了一个将先天免疫感知与肿瘤铁死亡联系起来的整合性、跨细胞免疫代谢框架,为CRC的联合治疗策略提供了强有力的理论依据。

2026-07-09

Adv Sci:单细胞揭示GALNT7依赖的铁死亡抑制作为非小细胞肺癌免疫治疗耐药的机制

本研究结果揭示GALNT7是连接铁死亡与抗肿瘤免疫的重要调控分子,阐明其通过抑制铁死亡介导免疫逃逸的分子机制。为基于铁死亡诱导实现非小细胞肺癌 ICB 治疗增敏提供了机制依据。

2026-06-23

Cell子刊:癌细胞的“铁饥饿”策略,厦门大学林娟等团队发现RAB11FIP5通过“节流”抑制铁死亡,成治疗新靶点

本研究发现RAB11FIP5是HNSCC细胞中铁死亡的关键负调控因子,RAB11FIP5可同时调控铁死亡与细胞增殖能力,是HNSCC极具潜力的治疗靶点。

2026-06-04