Science子刊：快速、廉价的检测方法无需PCR就可准确检测COVID-19病毒
2022年1月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学的研究人员开发出一种新的COVID-19测试方法，它结合了非处方抗原测试的速度和在医学实验室和医院进行的PCR测试的准确性。这种称为Harmony COVID-19的测试方法是一种诊断性测试，它与针对COVID-19的PCR测试一样，检测来自SARS-CoV-2病毒的遗传物质
美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗高危非住院COVID-19患者!
在3期研究中，与安慰剂相比，Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。
默沙东与联合国儿童基金会(UNICEF)签署协议：长期供应口服COVID-19药物molnupiravir!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
首个基于CRISPR的高通量COVID-19检测产品！DETECTR BOOST® SARS-CoV-2获美国FDA紧急使用授权(EUA)!
这是第一款基于CRISPR的高通量COVID-19检测产品，将CRISPR与实验室自动化相结合，用于SARS-CoV-2检测。
Cell：新研究揭示是什么让新冠mRNA疫苗有效预防严重的COVID-19
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院和圣犹大儿童研究医院的研究人员揭示了mRNA疫苗所引发的免疫反应的特性。该研究显示，Pfizer/BioNTech疫苗强烈而持久地激活了一类辅助免疫细胞，协助产生抗体的B细胞产生大量日益强大的抗体，并且还推动了某些类型的免疫记忆的产生。
美国FDA授予默沙东口服抗病毒药物molnupiravir紧急使用授权(EUA)：治疗高危轻中度COVID-19患者!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
吉利德Veklury(瑞德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!
Veklury是一种抗病毒药物，已在美国获批，但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。
盛普向全球招募LeSoleil莱素理防治药物系列对COVID-19已知所有变异毒株的临床研究再验证合作机构的公告
盛普生命科技有限公司(Suntrap LifeTechnologies Ltd.)自2020年2月，审慎地针对COVID-19的特性进行了评估和发展预测，快速立项并组建了盛普研究团队，利用自建并符合药物发现科学规律的S-CPDD药物设计体系与药物发现系统及IDDNU®(国际药物设计与发现网络联盟，International Drug Desig
欧盟批准罗氏抗炎药Actemra/RoActemra(托珠单抗)：治疗严重COVID-19成人患者!
Actemra/RoActemra(托珠单抗)是一款IL-6受体抑制剂，可阻断IL-6的促炎作用。
欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!
Veklury是一种抗病毒药物，在3期研究中，与安慰剂相比，将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。