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Science:新的里程碑!迄今最完整的人类基因组测序结果公布

Science发布“Completing the human genome”重磅特刊!该特刊整期上线6篇封面文章,首次公布了人类基因组的完整序列。

2022-04-03

里程碑!反流性食管炎患者新选择,中国首款自研P-CAB替戈拉生片获批

除了此次获批的反流性食管炎适应症以外,替戈拉生片还有两项正在研发的新适应症均处于III期临床试验阶段,即十二指肠溃疡(DU)以及联合疗法根除幽门螺杆菌(Hp)。

2022-04-13

CAR-T疗法发展迎来里程碑 FDA首次批准YESCARTA®用于二线大B细胞淋巴瘤治疗

全球首款获得FDA批准作为LBCL二线疗法的CAR-T药物 

2022-04-05

Science子刊里程碑:哮喘治疗新靶点——OSM

哮喘是一种常见的呼吸系统疾病,患者表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽,虽然病毒、细菌、环境毒素和过敏原可能会引发哮喘的加重,但是哮喘加重的确切触发因素和分子机制此前仍不清楚。大约一半的哮喘患者会出现2型细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13)驱动的炎症,大多数哮喘靶向疗法通过干预这些途径进行治疗,但对于非2型炎症型哮喘患者,除了吸入性皮质类固醇和β-肾

2022-02-05

Science:流式细胞仪技术取得里程碑式进展

作为一家全球医疗技术公司,BD公司(Becton, Dickinson and Company)宣布,与欧洲分子生物学实验室(EMBL)合作进行的一项研究,作Science期刊最新一期的封面故事发表,介绍了BD公司在流式细胞仪方面的一项新创新,它增加了荧光成像和基于图像的决策,根据每个细胞的视觉细节而不是仅仅根据存在的生物标志物的类型或数量,以极高的速度对单个细胞进行分类。

2022-01-31

Fotivda里程碑5年随访数据:疗效击败Nexavar(多吉美)!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-02-23

里程碑!美国FDA批准默沙东Keytruda(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2021-12-18

胃肠道间质瘤(GIST)里程碑!欧盟批准Qinlock(瑞派替尼):首个四线GIST药物,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-11-23

早期肺癌里程碑!美国FDA批准罗氏Tecentriq(泰圣奇):第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

这是首次,一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命,而不会复发。

2021-10-17