JARE：多维整合分析揭示脑衰老的遗传基础与可干预风险因素
该研究整合了影像、遗传和流行病学多模态数据，从表型、机制到疾病风险层层递进，构建了贯穿“脑结构—遗传基础—健康结局”的研究框架，为健康老龄化提供了新的理论支撑。
2026-02-28
Cell：遗传风险因素和EBV病毒感染共同导致多发性硬化症
苏黎世大学实验免疫学研究所的一个研究团队现在提出了新发现，揭示了EB病毒如何与MS典型的基因变异共同作用，促成疾病的发生。
2026-01-23
BMC Medicine：抑郁遗传风险加上这几类生活因素，让症状严重程度翻倍
抑郁遗传风险、饮酒、低心理韧性和童年不良经历均与年轻女性经前症状加重相关，多种因素叠加时症状最明显，联合评估有助于识别高危人群。
2026-05-14
复旦大学王红艳/周翔宇/于志强发现关键遗传因素，并找到可能抑制其作用的“光”
该研究结果为非编码 PRSS56 变异在青少年性青光眼中的致病作用提供了强有力的遗传和功能证据，并突出了 PRSS56 作为青少年性青光眼的有希望的治疗靶点。
2026-04-03
遗传所郭伟翔团队最新PNAS
刺激S1到SNc的传入通路，可以恢复触觉感知缺陷小鼠中由丰富环境因素诱导的成年神经发生和认知功能。本研究揭示了完整的触觉处理过程在大脑功能中的重要作用。
2025-12-31
Diabetes Care：遗传预警新突破，这类糖尿病最易诱发冠心病
将中度肥胖相关型糖尿病遗传风险评分纳入风险评估体系，有助于实现糖尿病与冠心病的协同预警与精准预防，为临床制定个体化干预策略、降低心代谢共病负担提供了重要的遗传学支撑。
2026-04-27
Science：人工智能模型追溯了大脑中遗传控制元件的进化
研究人员使用现代测序技术，在人类、倭黑猩猩、猕猴、狨猴、小鼠和负鼠的发育中小脑的单个细胞中绘制了遗传控制元件的活性图。
2026-03-04
Nature：终结遗传力缺失之谜——全基因组测序如何成功捕获88%的家族遗传力
“遗传力缺失”的主要原因并非谱系研究的估算有误，也不是因为存在大量复杂的非加性效应，而根本上是因为我们之前的技术无法全面地测量所有类型的遗传变异。
2025-11-16
Science：新研究揭示了治疗耐药癌症的关键驱动因素
这些实验向我们表明，N4BP2不仅仅与染色体碎裂相关。它足以导致染色体碎裂，这是关于灾难性染色体碎裂如何开始的第一个直接分子解释。
2025-12-26
