Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
2024-01-23
Cancer Discov:新型癌症药物或有望靶向作用肿瘤中的遗传弱点
来自Fralin生物医学研究所等机构的科学家们讨论了名为MRTX1719的新药的潜力,该药物能通过杀死缺乏特定肿瘤抑制基因的癌细胞,在实体瘤的临床试验中展现出早期的治疗希望。
2023-11-11
荷兰科学家揭示隐藏遗传变异的全新技术
Chameleolyser这一方法很有趣,因为它可以应用于现有的外显子组测序数据,而不需要对患者进行新的研究。世界上任何一个测序中心都可以应用该方法。
2023-11-10
敲除这个表观遗传基因,显著改善CAR-T细胞治疗效果
2023年的科学突破奖和引文桂冠奖都授予了在CAR-T细胞疗法中作为开创性工作的 Carl June 教授和 Michel Sadelain 教授,这也让他们成为热门的诺奖候选人。
2023-11-20
《癌症通讯》:浙大一院团队揭示促肝癌转移的重要表观遗传靶点!
敲低肝癌细胞的SERPINE2表达后,肝癌细胞形成伪足(pseudopodia)的能力即显著下降,肿瘤迁移和侵袭能力明显减弱,即使能远处转移到肺部,转移灶的个数和大小也显著减少。
2024-03-06
PNAS:揭示驱动前列腺癌扩散到骨骼中的遗传连锁反应
在一项新的研究中,来自美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员想要了解一个称为MDA-9/Syntenin-1/SDCBP的特殊基因在前列腺癌中的作用,以及该基因如何与肿瘤微环境中的周围细胞和组织沟通从而导致肿
2023-11-27
JITC:复旦大学中山医院团队发现新的肺癌表观遗传干预靶点!
最后一步实验相信各位读者也能猜个八九不离十,那就是测试敲除ASCC3是否能增敏免疫治疗,小鼠实验的结果也确实不出所料。
2024-01-02
Nature:科学家发现人类心脏病风险的新型生物学驱动因素
本文研究中研究人员提出了一种新型模型,即人类冠状动脉疾病风险是由内皮细胞中的特定转录通路中的因果基因的趋同性部分驱动的。
2024-02-22
铁死亡之父最新Cell论文:这种稀有脂肪酸是铁死亡关键驱动因素
这些发现揭示了PC-PUFA2在控制线粒体稳态和不同情况下的铁死亡中的关键作用,并解释了游离脂肪酸对铁死亡的调控机制。PC-PUFA2可能作为调控铁死亡的诊断和治疗靶点。
2024-03-05