Cancer Cell：南京医科大学沈洪兵/胡志斌团队揭示肺癌致病变异的遗传新机制
在上述研究的基础上，搭建了“奥秘可思”（OMICS）数据查询平台（http://omics.njmu.edu.cn:8012/search），该平台可查询本研究中健康个体的基因组变异。
2022-09-17
iScience：科学家有望开发出一种能有效抵御人类遗传性神经性疾病的潜在疗法
来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究逆转了人类细胞和小鼠机体中称为溶酶体贮存紊乱疾病的的多种严重威胁生命的遗传性神经变性疾病所产生的影响效应。
2022-09-15
Science：我国科学家首次在小鼠身上实现了可遗传的染色体融合
染色体在进化过程中的变化在自然界中可能需要一百万年，但是在一项新的研究中，来自中国科学院动物研究所和北京干细胞与再生医学研究院的研究人员报告了一种新技术
2022-08-30
Nature：新冠病毒基因组重组并不常见，但集中发生在它的刺突蛋白编码区域
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣克鲁兹分校等研究机构的研究人员对数百万个SARS-CoV-2基因组的分析发现，该病毒的重组并不常见，但当这种重组发生时，它最常发生在该病毒的刺突蛋白区域。
2022-08-17
Nature：抑制A→I RNA编辑的遗传变异与自身免疫性疾病的风险增加相关
在一项新的研究中，研究人员发现有证据表明，抑制A→I RNA编辑（A-to-I RNA editing）的遗传变异可能与自身免疫性疾病的风险增加有关。
2022-08-23
Nature子刊：西湖大学杨剑团队绘制迄今最全RNA可变剪接遗传调控图谱
为什么有的人对疾病易感，而有的人不易感？答案藏在每个人的基因组里，因为我们的基因组存在差异；那么，这些差异发生在基因组的哪些位点，又对应了人体的哪些生老病死？
2022-08-19