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英国创意公司商务交流活动邀请

英国广告出口集团(UKAEG)与英国国际贸易部(DIT)将携英国21家优秀的广告创意代理公司亮相上海国际广告节(SHIAF),并参与商务对接。品质感与风格并存的创意,品效兼备的品牌建设/管理能力以及精准全面的数据营销解决方案是英国广告公司广受赞誉的原因。如果您的公司认可英国的高品质创意,注重品牌建设与数字营销并/或有出海推广需求或希望在海外扩大业务,我们诚邀

2020-07-21

10余家中国公司在开发 CLDN 18.2能否成为免疫治疗的“黑马”?

 近期,Claudin 18.2(CLDN 18.2)靶点研究频频传来新进展。5月,全球首个靶向CLDN 18.2的CAR-T疗法在美国获批临床;6月,全球首个CLDN 18.2/PD-L1双特异抗体临床前数据在AACR上公布;7月1日,安进(Amgen)和百济神州在中国提交的CD3/CLDN 18.2双抗临床申请获受理,创胜集团也在同日宣布CLD

2020-07-27

再鼎瑞替尼中国上市申请获受理 治疗胃肠道间质瘤

 7月20日,再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals联合宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新药上市申请,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。瑞普替尼近期已在美国、加拿大和澳大利亚获批上市。GIST是一种由基因突变驱动的胃肠道肉瘤,源于胃肠道壁

2020-07-22

BioMarin公司C型利钠肽类似物vosoritide在欧盟申请上市!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2020-07-27

杨森公司新型RSV融合蛋白抑制剂首次在华申报临床

中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示显示,强生(Johnson & Johnson)公司在中国提交了JNJ-53718678口服混悬液的临床试验申请,并于7月17日获CDE受理。JNJ-53718678是强生旗下杨森(Janssen)公司开发的一种新型人呼吸道合胞病毒(RSV)融合蛋白抑制剂,具有治疗呼吸道合胞病毒的潜力。全球范围内,JNJ-

2020-07-19

再鼎医药瑞替尼(ripretinib)上市申请获国家药监局受理!

ripretinib一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,已获美国批准,是首个四线GIST药物。

2020-07-21

兰/协和麒麟Hulio获美国FDA批准,将2023年上市!

Humira(阿达木单抗)是全球最畅销的药物,2019年销售额191亿美元。

2020-07-11

美国FDA批准益生肉毒素Dysport:治疗≥2岁儿童因脑瘫所致上肢痉挛!

艾伯维、益普生各退一步,放弃市场独占权,更好地服务脑瘫痉挛患儿。

2020-07-13

美国FDA授予Assembly公司第二代核心抑制剂ABI-H2158快速通道资格!

核心抑制剂(CI)可抑制HBV复制周期的多个步骤,与NRTI相比可实现更深程度的病毒抑制,还可阻断cccDNA形成。

2020-07-13

阿斯利康/默沙东Lynparza(利卓)获欧盟批准:一线维持治疗gBRCAm胰腺癌!

Lynparza是首个上市PARP抑制剂,治疗4类癌(卵巢、胰腺、前列腺、乳腺)。

2020-07-09