欧盟CHMP推荐批准辉瑞2款JAK抑制剂Cibinqo(阿布昔替尼)和Xeljanz(托法替尼)!
欧盟CHMP建议批准：Cibinqo治疗特应性皮炎，Xeljanz治疗强直性脊柱炎。
氧化铪纳米颗粒Nbtxr3治疗头颈癌(HNSCC)：肿瘤部位激活，总生存期达18个月!
Nbtxr3具有一种物理作用机制(MoA)，通过放疗激活，在所注射的肿瘤中诱导显著的肿瘤细胞死亡，随后触发适应性免疫反应和长期抗癌记忆。
我国科学家揭示托品烷生物碱生物合成的关键机制
以托品烷生物碱（莨菪碱）为药效基础的植物曼陀罗和颠茄，在全世界有近两千年药用历史。目前，莨菪碱在临床上被广泛用于镇痛、麻醉、止痉挛等，具有较大市场。然而，其生物合成机制被相关科学家列为未被解决的科学问题。“合成生物学”重点专项“基于植物底盘的药用植物活性成分研究及其应用”项目近期取得重要进展。中科院昆明植物所的团队报道了茄
Agenus在美国撤回PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)上市申请，贝达药业引进中国!
此次撤回BLA，是因为美国FDA最近批准了默沙东Keytruda(可瑞达)，该机构认为审查balstilimab进行加速批准已不再适合。
赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)第二项3期临床获得成功：显著改善吞咽能力!
与安慰剂相比，Dupixent(300mg，每周1次)显著降低食管嗜酸性粒细胞水平、改善吞咽能力。在中国，Dupixent于2021年6月获批，治疗特应性皮炎。
美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：治疗6-11岁中重度哮喘儿童，显著改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂，可显著减少哮喘发作!
来自土壤中的化合物潮霉素A或能有效治疗慢性莱姆病！
近日，一篇发表在国际杂志Cell上题为“A selective antibiotic for Lyme disease”的研究报告中，来自美国东北大学等机构的科学家们通过研究发现了一种治疗急性莱姆病的靶向性疗法。
Lancet Oncol：阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究
近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究，研究团队假设，阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。
赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：第一个在3期试验中显著减轻瘙痒和皮损的生物制剂!
Dupixent是结节性痒疹3期临床试验中第一个显著减少瘙痒和皮肤病变的生物制剂，证明了2型炎症在该疾病中的作用。