己糖激酶2促进上皮间质转化(EMT)和乳腺癌转移
肿瘤细胞葡萄糖摄取和细胞内葡萄糖代谢的增加是信号通路过度激活的反应。然而，关于逆行信号转导，糖酵解酶通过调节信号转导酶的活性知之甚少。
乳腺癌靶向药！阿斯利康PARP抑制剂Lynparza辅助治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌：将死亡风险降低32%!
Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法，同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存（OS）益处的PARP抑制剂。
JCI：揭示乳腺癌中的细胞彼此相互交流沟通的分子机制
来自西班牙的科学家们通过研究首次发现，促炎性细胞因子制癌蛋白M（OSM，Oncostatin M）或能促进乳腺癌的进展和转移，同时还能在肿瘤微环境的不同群体之间充当信使的角色。
乳腺癌新药！赛诺菲雌激素受体降解剂amcenestrant治疗ER+/HER2-乳腺癌2期研究失败！
amcenestrant是一种优化的口服SERD，可与乳腺癌细胞中的雌激素受体（ER）结合，抑制其正常功能并触发降解，从而使其不再被肿瘤细胞利用促进生长。
乳腺癌靶向药！美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza(利普卓)：辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!
Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法，同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存（OS）益处的PARP抑制剂。
乳腺癌靶向药！诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告HR+/HER2-晚期乳腺癌最长中位总生存期：5年(63.9个月)!
这是一线HR+/HER2-晚期乳腺癌女性治疗方面报告的最长生存数据。
靶向HIF-2α或是一种有前景的乳腺癌化疗耐药治疗策略
实体瘤微环境(TME)常以缺氧为特征，可促进乳腺癌细胞(BCS)向乳腺癌干细胞(BCSCs)转化。这种转化对乳腺癌具有治疗抵抗力，限制了临床治疗的益处。低氧诱导的转录因子，包括HIF-2α(也称为epas1)，通过在低氧条件下激活多个转录程序，在调节肿瘤细胞干性方面发挥重要作用。
乳腺癌治疗新时代，阿贝西利片用于治疗HER2-早期乳腺癌高危患者
乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症，据估计，90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型为HR+, HER2-型，约占乳腺癌患者总数的70%。
Nature子刊：亮氨酸tRNA合成酶是乳腺癌的肿瘤抑制因子
癌症因其复杂性和难治性，一直是医学界的一道难以跨越的天堑。癌症的发生与许多因素相关，从分子生物学的角度来看，肿瘤的发生发展都涉及转录组和翻译组的改变，但与转录控制不同，翻译控制在癌症中的研究较少。值得注意的是，转运RNA（tRNA）丰度的增加和氨基酸偶联通常会促进肿瘤发生的增加。近日，美国洛克菲勒大学和加州大学旧金山分校的研究人员在 Nature Cell